怎么在培養(yǎng)皿中養(yǎng)細菌

理論上獲得青霉的最簡單方法是橘子皮爛掉，基本都是青霉，原理就是他的成分最適合青霉生長，但你想觀察抑菌環(huán)沒有培養(yǎng)基是很難實現(xiàn)的，因為他需要先培養(yǎng)一個鋪滿培養(yǎng)基的細菌，這個沒有滅菌的培養(yǎng)皿我真想不到其他能防止提前長霉的方法。 如果你

本文我們將從以下幾個部分來詳細介紹如何在培養(yǎng)皿中養(yǎng)細菌：準備細菌培養(yǎng)皿、培養(yǎng)細菌、細菌的安全處理

你是否曾因科學課題研究的需要而想要培養(yǎng)細菌？你是否曾覺得培養(yǎng)細菌非常有趣而萌生過動手培養(yǎng)細菌的念頭？也許你會覺得培養(yǎng)細菌很難實現(xiàn)，但其實培養(yǎng)細菌是件非常簡單的事情，你只需要準備一些營養(yǎng)瓊脂（一種獨特的、為細菌生長供給養(yǎng)料的物質(zhì)）、一些無菌培養(yǎng)皿和細菌即可。接下來一起學習如何在培養(yǎng)皿中養(yǎng)細菌吧！部分 1準備細菌培養(yǎng)皿

如果使用的是商品化的一次性培養(yǎng)基平皿，那么使用完畢后直接進行高溫高壓消毒（121℃15-30分鐘），消毒完畢后即可以按照一般的醫(yī)療廢物處置。 如果是需要重復使用的，那么也是需要高溫高壓消毒，然后可以趁瓊脂處于液態(tài)傾倒走，再進行清洗。

第1步：準備瓊脂。

1使用接種環(huán)直接接種在平板上，如果需要分出單個菌落就需要四區(qū)分區(qū)劃線法 2直接用接種環(huán)刮取就可以了，至于保存，這需要看你需要保存多久而定，比如要保存一年以上，那么就需要轉(zhuǎn)至脫脂奶中零下70度保存。 3商品化的培養(yǎng)基已經(jīng)滅菌好，不需要滅

瓊脂是用于培養(yǎng)細菌的果凍狀物質(zhì)。它是從紅藻中提取來的、可為多種細菌提供豐富營養(yǎng)物質(zhì)并保證細菌大量繁殖的養(yǎng)料。有些種類的瓊脂中添加了其他促進細菌繁殖的營養(yǎng)物質(zhì)（例如羊血）。

細菌和真菌的生活需要一定的條件，如水分、適宜的溫度、還有有機物．因此首先要配制含有營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基，可以用牛肉汁加瓊脂熬制，然后把培養(yǎng)基和所有用具進行高溫滅菌，目的是殺死培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿中的細菌和真菌，以防雜菌對實驗的干擾，以免

實驗中最常用到的瓊脂是瓊脂粉，你只需在每個用來培養(yǎng)細菌的4英寸培養(yǎng)皿中加入1.2克（大約半茶勺）瓊脂粉即可。.

除去冷凝水。 有時凝固后的培養(yǎng)基表面有冷凝水，可將平皿蓋打開倒置于37℃溫箱，除去冷凝水，否則將影響平板分離培養(yǎng)效果。為防止冷凝水過多，也可將培養(yǎng)基冷卻至45 ~ 50°C再倒平板。 由于細菌無處不在，因此從制備培養(yǎng)基時開始，整個培養(yǎng)過程必

在耐熱碗或隔熱杯中，加入半茶匙的瓊脂粉和60毫升（約1/4杯）的熱水，將其攪拌均勻。如果你打算培養(yǎng)多盤細菌，你可以用一定倍數(shù)的熱水按比例溶解瓊脂粉來作為細菌的培養(yǎng)基。

伊紅美藍 瑞氏（Wright's staim；美藍－伊紅Y）染色： 1．瑞氏染料是由堿性染料美藍（Methvlem blue）和酸性染料伊紅（Eostm Y）合稱伊紅美藍染料即瑞氏（美藍－伊紅Y）染料。 2．用甲醇作瑞氏染料溶劑，即成瑞氏染液。甲醇是瑞氏染料良好溶

將碗放到微波爐中，加熱沸騰大約1分鐘，取出，待其冷卻至不在沸騰的狀態(tài)。

可以用無水酒精泡一下，這樣大部分細菌都會沒有了，還有少數(shù)比較頑固的，然后再高溫鍋中煮5分鐘以上哦。

當溶液準備妥當后，瓊脂粉應當完全溶解，溶液整體呈清亮不渾濁的狀態(tài)。

（1）為了“比較洗手前后手上的細菌分布情況”，因此提出的問題是：洗手前與洗手后手上的細菌一樣多嗎？（2）作出假設：洗手前手上的細菌比洗手后的多．（3）制定和實施計劃①將9個滅菌、裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿平均分成三組，每組的培養(yǎng)皿底部貼上相應

待瓊脂粉溶液冷卻幾分鐘后再進行后續(xù)步驟。

（1）為了“比較洗手前后手上的細菌分布情況”，因此提出的問題是：洗手前與洗手后手上的細菌一樣多嗎？（2）作出假設：洗手前手上的細菌比洗手后的多．（3）制定和實施計劃①將9個滅菌、裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿平均分成三組，每組的培養(yǎng)皿底部貼上相應

第2步：準備培養(yǎng)皿。

培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到.塑料的可能是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,可以用于植物材料的培養(yǎng). 也有專門培養(yǎng)細胞的經(jīng)過TC處理（Tissue culturetr

培養(yǎng)皿是用透明玻璃或塑料制成的、用來培養(yǎng)細菌或細胞等的平底容器。培養(yǎng)皿由皿蓋和皿底組成，其中皿底可插入到皿蓋中。培養(yǎng)皿不僅可以防止外部污濁的空氣污染培養(yǎng)物，還能將細菌產(chǎn)生的廢氣排出去，從而保證細菌的繁殖擴增。

C 試題分析：細菌和真菌的生活需要一定的條件，如水分、適宜的溫度、還有有機物，因此首先要配制含有營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基，可以用牛肉汁加瓊脂熬制，然后把培養(yǎng)基和所有用具進行高溫滅菌，目的是殺死培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿中的細菌和真菌，以防雜菌對實驗

培養(yǎng)皿在使用前必須被完全消毒并保持無菌的狀態(tài)，否則會影響實驗的進行和結果。新買的培養(yǎng)皿一般是經(jīng)過預處理的，都是無菌且被塑料密封包裝的。

在培養(yǎng)細菌時沒有想好如何具體工作為什么不能打開滅菌后的培養(yǎng)皿 在培養(yǎng)細菌時沒有想好如何具體工作為什么不能打開滅菌后的培養(yǎng)皿 展開  我來答 分享

打開培養(yǎng)皿的塑料包裝，取出培養(yǎng)皿。打開皿蓋，小心地將較熱的瓊脂溶液倒入培養(yǎng)皿中。倒入溶液的量只需覆蓋皿底，能形成一層培養(yǎng)基即可。

霉菌是一種真菌，它的菌落的顏色一般為白色、淺到灰色，生長快速，并可以長至數(shù)厘米高。當菌落成熟，由于孢子的影響，使菌落的顏色變成褐色

迅速蓋上皿蓋，以防空氣中的細菌污染培養(yǎng)基。將培養(yǎng)基冷卻30分鐘到2小時，直到瓊脂溶液冷卻并硬化成果凍狀。

這個只能說明你放置的溫度經(jīng)常有變化，或者你的外界溫度過低。你把他們放到穩(wěn)定溫度就不會出現(xiàn)了

第3步：將培養(yǎng)基冷藏保存。

15ml左右。 細菌培養(yǎng)，平皿中培養(yǎng)基要求完全覆蓋皿底，厚度2-3mm，直徑90mm的平皿，半徑4.5cm，厚度2-3mm，需要的培養(yǎng)基體積V=3.15*4.5*4.5*0.2（或0.3）=12.7ml（或19.1ml），因此需要15ml左右，具體厚度需要根據(jù)實驗要求酌情增加培養(yǎng)基的倒入

如果你不打算立刻用該培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，那么將其冷藏保存，待到實驗需要時再取出培養(yǎng)細菌。

一、 培養(yǎng)基的配置：我們用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基來培養(yǎng)大腸桿菌. 配置1000ml的培養(yǎng)基（可由教師在實驗前配置好,也可由學生分小組后在實驗課上操作）. 1、 配方：牛肉膏 5g 蛋白胨 10g Nacl 5g 瓊脂 20g 2、稱量：準確稱取各成分. 3、溶化：加熱熔

將培養(yǎng)基放在冷藏冰箱中保存可以防止培養(yǎng)基中水分的蒸發(fā)（細菌需要潮濕的生長環(huán)境）。而且還能減緩瓊脂培養(yǎng)基表面變硬的速度，以防在接種細菌時菌體遭到物理撕扯破裂。

培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到.塑料的可能是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,可以用于植物材料的培養(yǎng). 也有專門培養(yǎng)細胞的經(jīng)過TC處理（Tissue culturetr

將培養(yǎng)皿儲存在冰箱里時，培養(yǎng)皿需要倒置。這樣可以防止冷凝在皿蓋上的水掉下來破壞細菌生長平面。

可以用無水酒精泡一下,這樣大部分細菌都會沒有了,還有少數(shù)比較頑固的,然后再高溫鍋中煮5分鐘以上（僅供參考）

瓊脂培養(yǎng)基可冷藏數(shù)月。在你使用培養(yǎng)基之前，先將其從冷庫中取出，待其溫度到達室溫后再接種樣品。

高溫高壓蒸汽滅菌法，121℃，30min！ 一般做組培時如果是用培養(yǎng)皿的話 是和培養(yǎng)基分開來滅的 培養(yǎng)皿用報紙包好后滅完取出來，一般要放到烘箱中干燥，去除蒸汽凝結的水 如果圖省事的話，滅完后直接拿出來扔超凈臺里 培養(yǎng)基在滅菌的過程中本身就會

部分 2培養(yǎng)細菌

細菌和真菌的分布 作為自然界中微生物的細菌和真菌是我們?nèi)庋劭床灰姷?，必須借助于一定的器械（顯微鏡），但是它們又是無處不在的。未了弄清楚它們的分布情況，特進行探究： 1、實驗中要選取五套培養(yǎng)皿進行實驗，一個做為對比，另外四個用來培養(yǎng)

第1步：將細菌接種到培養(yǎng)基中。

細菌和真菌的生活需要一定的條件，如水分、適宜的溫度、還有有機物．因此首先要配制含有營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基，可以用牛肉汁加瓊脂熬制，然后把培養(yǎng)基和所有用具進行高溫滅菌，目的是殺死培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿中的細菌和真菌，以防雜菌對實驗的干擾，以免

一旦瓊脂培養(yǎng)基凝固成固體或冷藏的培養(yǎng)基恢復到室溫，接下來你就可以接種細菌了。接種細菌的方式有很多，你可以通過直接接觸接種或收集樣品接種等方式來完成。

細菌和真菌的生活需要一定的條件，如水分、適宜的溫度、還有有機物．因此首先要配制含有營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基，可以用牛肉汁加瓊脂熬制，然后把培養(yǎng)基和所有用具進行高溫滅菌，目的是殺死培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿中的細菌和真菌，以防雜菌對實驗的干擾，以免

直接接觸接種:

培養(yǎng)細菌要在潔凈的環(huán)境中接種，需要超凈工作臺、酒精燈；配制培養(yǎng)基的試劑如：酵母膏、蛋白胨、各種無機鹽、瓊脂等，或買現(xiàn)成的培養(yǎng)基；培養(yǎng)基滅菌需要高壓滅菌鍋；接種需要接種環(huán)或接種針，液體接種需要移液管或移液器和滅菌的吸頭；固體培養(yǎng)

直接接觸接觸就是用含有細菌的物體直接與培養(yǎng)基接觸，將細菌傳遞到培養(yǎng)基上。最普遍的方式就是將手指（洗手前或洗手后皆可）輕放在培養(yǎng)基上?；蛘撸憧梢試L試剪下一點指甲、一枚舊硬幣、一絲頭發(fā)或一滴牛奶放在培養(yǎng)基上。你可以開動你的想象力，放上任何合適的帶有細菌的物體。

如果操作正確。就是純培養(yǎng)。想檢驗的話就把你弄得單菌落重新培養(yǎng)成大菌落，看看有沒有污染?。?/p>

收集樣品接種

常用的滅菌方法： 1.干熱滅菌法 (1)灼燒與火焰滅菌：灼燒主要是用于接種工具滅菌，在火焰上灼燒即可達到徹底滅菌，火焰滅菌通常用于無菌操作中，將試管口、玻璃瓶口、硅氟塑料塞等反復通過火焰數(shù)次，利用火焰對管口等進行滅菌，阻止管口污染，作

:你可以從任何表面收集細菌樣品，然后將其轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)基上。該法中，你僅需要一些棉簽。你拿住棉簽一端，并用棉簽棉花那端沾取嘴巴里、門把手上、電腦鍵盤上或者遙控器按鈕等任何你能想到的物體表面的細菌。然后將其涂在沒有干裂的培養(yǎng)基表面。以上所取樣品的地方都垢藏了大量的細菌，將其接種培養(yǎng)幾天后，你就能看到有趣惡心的結果。

如果你愿意，你可以在一盤培養(yǎng)基上接種多個樣品。在接種前，你需要在皿底上標記分出四個部分。然后在每個部分接種一個樣品。

第2步：標記并封閉培養(yǎng)皿。

當你接種完細菌后，你需要將皿蓋蓋上，并用膠布密封培養(yǎng)皿。

確保在每個培養(yǎng)皿的膠布上用馬克筆標注好細菌來源等信息，否則，幾日之后你將分不清培養(yǎng)細菌的來源。

你可以將培養(yǎng)皿放入拉鏈袋中，使其得到多層保護。這樣可以防止?jié)撛谟泻旱那秩耄€不影響培養(yǎng)結果的觀察。

第3步：將培養(yǎng)皿放置在溫暖避光的地方培養(yǎng)幾天。

細菌的培養(yǎng)環(huán)境最好是溫暖避光的培養(yǎng)箱。記住在細菌培養(yǎng)的過程中，培養(yǎng)皿要倒置，這樣可以防止皿蓋的水滴不會滴到培養(yǎng)基上影響細菌的培養(yǎng)。

培養(yǎng)的最佳溫度是70到98華氏度(即20-37攝氏度)。如果你將培養(yǎng)皿放在溫度較低的環(huán)境中，細菌的生長速度就會減慢。

細菌的培養(yǎng)時間最好是4-6天，這樣能讓其得到充分繁殖生長。一旦細菌開始生長繁殖，你也許能聞到一股獨特的氣味。

第4步：記錄你的實驗結果。

幾天后，你會發(fā)現(xiàn)每盤培養(yǎng)皿中都長滿了多種多樣、形態(tài)各異的微生物。

在實驗記錄本上記錄你觀察到的培養(yǎng)皿中的微生物。也許你能根據(jù)結果總結出哪里的細菌含量最高。

細菌最多的地方是你的嘴巴嗎？是門把手嗎？還是遙控器上的按鈕？相信最終的結果能讓你大吃一驚！

如果你愿意，你可以測量菌落生長的速度。你可以在皿底用馬克筆在菌落周圍畫圈。幾天后，你就能得到一組同心圓。你可以依據(jù)此觀察菌落的增長。

第5步：測試抗菌藥物的有效性。

本實驗可被改變成一個有趣的實驗，就是在培養(yǎng)皿中加入抗菌劑(洗手液、肥皂等等)以測試抗菌劑的有效性。

當你將細菌接種在培養(yǎng)基上后，用一根棉棒取一滴洗手液、消毒皂或家用漂白劑，滴在樣品中間，然后按步驟培養(yǎng)細菌。

隨著細菌的繁殖，你能看到在你滴下抗菌劑的地方形成一圈或一環(huán)沒有細菌生長的區(qū)域。這就是所謂的“滅菌區(qū)”。

你可以通過對比滅菌區(qū)域的大小來比較殺菌劑的效率。被殺死的細菌越多，殺菌劑的效果越好。

部分 3細菌的安全處理

第1步：采取適當?shù)陌踩胧?p class="wyds0" >在你處理培養(yǎng)過細菌的培養(yǎng)皿之前，你需要采取適當?shù)陌踩胧﹣肀Ｗo自己。

盡管你培養(yǎng)的細菌大多無害，但是大菌落仍有一定的危險。所以在丟棄培養(yǎng)皿之前，你需要用家用漂白劑殺死細菌。

你需要帶橡膠手套、戴護目鏡以及穿著實驗服或圍裙以防漂白劑傷害你的雙手、眼睛和衣服。

第2步：將漂白劑倒入培養(yǎng)皿中。

打開培養(yǎng)皿的皿蓋，向培養(yǎng)基上傾倒少量的漂白劑，使其殺死細菌。

小心不要將漂白劑撒到你的皮膚上，它會灼傷你的皮膚。

將無污染性的培養(yǎng)皿扔到拉鏈塑料袋中，然后扔到垃圾箱中。

小提示

你可以嘗試將馬鈴薯葡萄糖瓊脂作為培養(yǎng)物。準備過程如下：將20gm馬鈴薯、4gm瓊脂和2 gm的葡萄糖放到燒杯中煮沸。然后將溶液倒入培養(yǎng)皿中，并待其冷卻干燥。用無菌棉簽手機任何地方（如遙控器、門把手、水管等）的細菌，然后接種到培養(yǎng)基上。用塑料袋包好培養(yǎng)皿，并放置在溫暖的地方培養(yǎng)24小時。在第二天，查看培養(yǎng)皿，你就能看到許多菌落。

警告

不要用培養(yǎng)基培養(yǎng)有危害的微生物（不要將體液涂在培養(yǎng)基上）。如果有害微生物的培養(yǎng)基被打開，就會造成嚴重的疾病傳染等后果。

參考

http://www.stevespanglerscience.com/lab/experiments/growing-bacteria

http://www.scienceenterprises.com/growingbacteria.aspx

3.03.1http://www.sciencecompany.com/Bacteria-Growing-Experiments-in-Petri-Dishes-W54C659.aspx

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怎么用細菌培養(yǎng)皿檢測細菌比如我想知道手上細菌，是不

（1）為了“比較洗手前后手上的細菌分布情況”，因此提出的問題是：洗手前與洗手后手上的細菌一樣多嗎？（2）作出假設：洗手前手上的細菌比洗手后的多．（3）制定和實施計劃①將9個滅菌、裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿平均分成三組，每組的培養(yǎng)皿底部貼上相應的標簽：洗手前、洗手后、空白對照．②打開培養(yǎng)皿，三位同學分別將手指的5個指尖在貼有“洗手前”標簽的培養(yǎng)基上輕輕按一下．③三位同學用肥皂將手洗干凈，然后分別將手指的5個指尖在貼有“洗手后”的標簽兒的培養(yǎng)基上輕輕按一下．④“空白對照”組不作處理．⑤把三種培養(yǎng)你放入37℃恒溫箱中培養(yǎng)，一天后觀察．⑥用放大鏡觀察培養(yǎng)皿中細菌的菌落數(shù)，為了減少誤差，要計算平均值．（4）預測實驗結果：洗手前培養(yǎng)皿中的細菌菌落多，洗手后培養(yǎng)皿中的細菌菌落少、空白對照組沒有菌落．（5）細菌和真菌在生物圈中分布廣泛，大多數(shù)細菌和真菌能夠把動物、植物遺體分解成二氧化碳、水和無機鹽，這些物質(zhì)又能被植物吸收和利用．（6）細菌和真菌與人類的關系很密切，有的對人類有害，但有的對人類是有益的．如人們往往在制作饅頭或面包時，加入酵母菌；利用有些真菌如青霉菌產(chǎn)生的抗生素殺死或抑制某些致病細菌，治療相應的疾?。蚀鸢笧椋海?）洗手前與洗手后手上的細菌一樣多嗎；（3）④不做處理；⑥平均值；（4）洗手前培養(yǎng)皿中的細菌菌落多，洗手后培養(yǎng)皿中的細菌菌落少、空白對照組沒有菌落；（5）二氧化碳、水和無機鹽；（6）酵母；抗生素．

請教細菌培養(yǎng)皿和細胞培養(yǎng)皿的區(qū)別

培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到.塑料的可能是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,可以用于植物材料的培養(yǎng). 也有專門培養(yǎng)細胞的經(jīng)過TC處理（Tissue culturetreated）表示該器皿經(jīng)過表面的改性處理，適合貼壁細胞的培養(yǎng)，這種更適合培養(yǎng)細胞，總結一下 所謂的區(qū)別就是培養(yǎng)皿內(nèi)表壁的區(qū)別，這種區(qū)別你不一定看的出來。

在培養(yǎng)細菌或真菌時，培養(yǎng)用的培養(yǎng)皿和培養(yǎng)基在接種前必須高溫處理，這是因為（ ）A．需在高溫中提高