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病毒的核酸檢測(cè)是怎么檢測(cè)的?

來源:懂視網(wǎng) 責(zé)編:小OO 時(shí)間:2020-10-07 04:48:23
導(dǎo)讀操作方法什么是核酸?核酸是地球上所有已知的生命體必不可少的一種組成物質(zhì)。它主要分為兩種:脫氧核糖核酸、核糖核酸。脫氧核糖核酸,其實(shí)就是我們常說的DNA,地球上幾乎所有生物的遺傳物質(zhì)。而許多冠狀病毒的遺傳物質(zhì),則是RNA,也就是核糖核酸。所以病毒核酸檢測(cè),其實(shí)就是對(duì)病毒的遺傳物質(zhì)RNA進(jìn)行檢測(cè)。而針對(duì)病毒RNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù),還可以分兩種:一種是實(shí)時(shí)熒光RT-PCR,一種是病原宏基因組測(cè)序(mNGS)實(shí)時(shí)熒光RT-PCR首先要采集樣本。由于新冠病毒是通過呼吸道感染人體,所以樣本要從呼吸道采集。目前...

操作方法

什么是核酸?
核酸是地球上所有已知的生命體必不可少的一種組成物質(zhì)。它主要分為兩種:脫氧核糖核酸、核糖核酸。
脫氧核糖核酸,其實(shí)就是我們常說的DNA,地球上幾乎所有生物的遺傳物質(zhì)。而許多冠狀病毒的遺傳物質(zhì),則是RNA,也就是核糖核酸。
所以病毒核酸檢測(cè),其實(shí)就是對(duì)病毒的遺傳物質(zhì)RNA進(jìn)行檢測(cè)。
而針對(duì)病毒RNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù),還可以分兩種:一種是實(shí)時(shí)熒光RT-PCR,一種是病原宏基因組測(cè)序(mNGS)

實(shí)時(shí)熒光RT-PCR

首先要采集樣本。由于新冠病毒是通過呼吸道感染人體,所以樣本要從呼吸道采集。目前常規(guī)的樣本類型大致有2類:一類是用咽拭子、鼻拭子在人的上呼吸道(咽部或鼻腔)擦拭采集;另一類是收集下呼吸道痰液、支氣管灌洗液、肺泡灌洗液等。采集到的樣本將被嚴(yán)格封存,送到實(shí)驗(yàn)室。那里是檢測(cè)員讓病毒“現(xiàn)形”的戰(zhàn)場(chǎng)。

提取病毒的RNA
先從樣本中提取出病毒的RNA。具體來說,就是在樣本中加入核酸提取試劑,把病毒破壞,讓核酸釋放出來。
*提取病毒核算必須在高級(jí)別的生物安全柜內(nèi)完成。圖為水母實(shí)驗(yàn)室小姐姐使用生物安全柜進(jìn)行的操作演示。

把病毒RNA“反轉(zhuǎn)錄”成cDNA
通過反轉(zhuǎn)錄技術(shù)(RT),把病毒的RNA“反轉(zhuǎn)”成一種特異DNA,即cDNA(因?yàn)椴《綬NA結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,所以把病毒RNA轉(zhuǎn)換成穩(wěn)定的cDNA會(huì)更方便檢測(cè))
這里會(huì)用到核酸檢測(cè)試劑盒中一種叫“反轉(zhuǎn)錄酶”的物質(zhì)。而完成轉(zhuǎn)錄后,所有工作都將圍繞cDNA展開。

進(jìn)行cDNA的擴(kuò)增與檢測(cè)
簡(jiǎn)單說就是擴(kuò)增cDNA的數(shù)量。這里應(yīng)用的就是PCR,全稱聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。具體來說,就是借助試劑盒中一些特殊物質(zhì),讓cDNA不斷復(fù)制,使其數(shù)量呈指數(shù)式增長。
所謂RT-PCR,就是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的擴(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。
當(dāng)cDNA擴(kuò)增的同時(shí),試劑盒中還有一種叫熒光探針的東西同時(shí)工作。它會(huì)釋放熒光信號(hào),cDNA每完成一次擴(kuò)增,熒光信號(hào)就會(huì)增加一點(diǎn),而PCR檢測(cè)儀就能記錄到一個(gè)熒光信號(hào)增加的Ct值。
*圖中左邊白色的儀器叫QPCR儀。上面說到的轉(zhuǎn)錄、擴(kuò)增、檢測(cè)都是在這臺(tái)QPCR儀上完成。電腦上顯示的紅線,我們也可以理解為Ct值的曲線。

出結(jié)果
這一步就是根據(jù)檢測(cè)儀記錄的Ct值,進(jìn)行檢測(cè)結(jié)果分析。
理想狀態(tài)下,如果樣本中有新冠病毒,那么在cDNA完成預(yù)訂次數(shù)的擴(kuò)增后,檢測(cè)儀記錄的Ct值就會(huì)形成一個(gè)逐漸上升的S形曲線,檢測(cè)結(jié)果為陽性;如果沒有類似的S型曲線,檢測(cè)結(jié)果就為陰性。
做完以上所有工作,通常需要4~6小時(shí)。

基因測(cè)序技術(shù)

病原宏基因組測(cè)序(mNGS),是針對(duì)病原微生物(細(xì)菌、真菌、病毒和寄生蟲等)使用的基因測(cè)序技術(shù)。它的原理就比較簡(jiǎn)單了。
首先,我們要掌握病毒的基因序列。
然后是檢測(cè)。在實(shí)驗(yàn)室里,技術(shù)人員利用基因測(cè)序儀器,針對(duì)樣本中提取的病毒RNA或總核酸進(jìn)行檢測(cè)。當(dāng)樣本中檢測(cè)出的病毒基因序列,與已知的新冠病毒基因序列高度同源,就可以確診感染。

基因測(cè)序是一個(gè)更加復(fù)雜且耗時(shí)的過程,可以簡(jiǎn)單歸納為以下7個(gè)步驟:
① 采集樣本:與前面介紹一致
② 從樣本中提取出病毒RNA:與前面介紹一致
③ 把病毒RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA:為了便于檢測(cè),測(cè)序也需要進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄。
④ 文庫構(gòu)建:翻譯過來,就是把完整的DNA鏈條打碎成片段,接著給DN段末端修復(fù),然后給DN段加上獨(dú)有的樣本編碼(用于識(shí)別這個(gè)樣本是誰的),并把DN段用一個(gè)接頭固定起來,方便測(cè)序……
⑤ 高通量測(cè)序:通過高通量測(cè)序儀,把文庫的核酸序列檢測(cè)出來。
⑥ 生物信息分析:把測(cè)出的DNA序列與已有的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對(duì)。
⑦ 出具檢測(cè)報(bào)告

這樣一套完整的病毒基因測(cè)序流程,加上出結(jié)果,通常需要24~72小時(shí)。

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