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dna用什么儀器檢測

來源:懂視網(wǎng) 責(zé)編:小OO 時(shí)間:2020-03-16 21:36:09
導(dǎo)讀dna用什么儀器檢測,測什么?一般檢測結(jié)果的醫(yī)院用的多是熒光定量pcr儀,還有親子鑒定,測序啊用的是測序儀。測序儀又分為一代、二代和正在研究中的三代。說多了你也不懂。DNA檢測是通過血液、其他體液或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測的技術(shù),取被檢測者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞,擴(kuò)增其基因信息后,通過特定設(shè)備,例如基因測序儀,對(duì)被檢測者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測,分析它所含有的基因類型和基因缺陷

測什么? 一般檢測結(jié)果的醫(yī)院用的多是熒光定量pcr儀,還有親子鑒定,測序啊用的是測序儀。 測序儀又分為一代、二代和正在研究中的三代。 說多了你也不懂。

DNA檢測是通過血液、其他體液或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測的技術(shù),取被檢測者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞,擴(kuò)增其基因信息后,通過特定設(shè)備,例如基因測序儀,對(duì)被檢測者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測,分析它所含有的基因類型和基因缺陷,及其表達(dá)功能是否正常,從而使人們能了解自己的基因信息,明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

一個(gè)的DNA數(shù)據(jù)從出生之日起就是確定的。不管用什么試劑盒還是別的儀器,其位點(diǎn)的上的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)具有同樣的征。其峰型或數(shù)據(jù)在不同的儀器會(huì)有差別,但其揭示出來的核甘酸的本質(zhì)是一致的。

通常用到的DNA檢測方法大致包括兩種,一個(gè)是染色體分析,直接檢測染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)的異常,它不是檢查某條染色體上某個(gè)基因的突變或異常,這個(gè)方法通常用來診斷胎兒的異常。常見的染色體異常是多一條染色體,檢測用的細(xì)胞來自血液樣本,若是胎兒,則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細(xì)胞。將之染色,讓染色體凸顯出來,然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。第二種,DNA測序,它主要用于識(shí)別單個(gè)基因異常引發(fā)的遺傳性疾病,如血友病等,也可以用于染色體數(shù)量等異常,如現(xiàn)在已經(jīng)開展的21號(hào)染色體三體基因篩查。DNA分析的細(xì)胞來自血液或胎兒細(xì)胞。

高通量種子DNA提取儀是名副其實(shí)的實(shí)驗(yàn)室樣品制備的多面手,它可以對(duì)硬性、軟性、彈性等樣品進(jìn)行快速的粉碎和均相化處理,符合理化分析實(shí)驗(yàn)室的要求,配置不同體積、不同材料的研磨罐,可以進(jìn)行干磨、濕磨及冷凍研磨,也可以進(jìn)行細(xì)胞破碎和DNA/RN

DNA包含著遺傳的信息,DNA的變異也包含的很多疾病相關(guān)的信息。DNA檢測可以診斷疾病,或者是預(yù)測疾病的風(fēng)險(xiǎn)。疾病診斷是用基因檢測技術(shù)檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應(yīng)用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。但是,我們這里需要強(qiáng)調(diào)的是,由于當(dāng)前對(duì)于很多疾病,尤其是常見病的遺傳機(jī)制還沒有了解透徹,很多疾病基因診斷和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測的準(zhǔn)確度還有待提高。

DNA的檢測或測序是需要特殊儀器的,這種儀器至少是百萬以上的價(jià)格,不是個(gè)人能買的。 你要檢測的話,可以送給專門的公司去檢測,檢測的價(jià)格很便宜,一個(gè)堿基也就是幾毛或1塊錢。

擴(kuò)展閱讀,以下內(nèi)容您可能還感興趣。

實(shí)行基因工程,需要所有的哪些儀器?

  最簡單的就是顯微鏡以及分析工具。

  基因工程是生物工程的一個(gè)重要分支,它和細(xì)胞工程、酶工程、蛋白質(zhì)工程和微生物工程共同組成了生物工程。所謂基因工程(genetic engineering)是在分子水平上對(duì)基因進(jìn)行操作的復(fù)雜技術(shù)。它是用人為的方法將所需要的某一供體生物的遺傳物質(zhì)——DNA大分子提取出來,在離體條件下用適當(dāng)?shù)墓ぞ呙高M(jìn)行切割后,把它與作為載體的DNA分子連接起來,然后與載體一起導(dǎo)入某一更易生長、繁殖的受體細(xì)胞中,以讓外源物質(zhì)在其中“安家落戶”,進(jìn)行正常的復(fù)制和表達(dá),從而獲得新物種的一種嶄新技術(shù)。它克服了遠(yuǎn)緣雜交的不親和障礙。

常用的基因測序儀器有哪些?生命科學(xué)知識(shí)在什么地方可以學(xué)習(xí)

在生物幫可以找到關(guān)于基因測序儀器的介紹,以實(shí)驗(yàn)方法和實(shí)驗(yàn)儀器的改進(jìn)為標(biāo)志DNA測序技術(shù)迄今經(jīng)歷了三代的發(fā)展;常用的五種基因測序儀器ABI 3730XL、ABI SOLID 、Illumina GA、ROCH-454和HeliScope,在那里有文檔會(huì)對(duì)儀器進(jìn)行比較,介紹的比較詳細(xì) 有空可以去那兒( YIQI.www.bio1000.com/ )查看一下,在技術(shù)文檔中,搜一下就可以找到了。

人體基因檢測儀器多少錢

有這種儀器? 你是想基因組測序???還是想檢測基因病???

目前全中國只有兩個(gè)人完成了全基因組的測序。。。。而且都是由大型生物公司承擔(dān)的項(xiàng)目

檢測基因病。。。就更早了點(diǎn) 現(xiàn)在還沒有完全研究清楚呢~

一代測序技術(shù)包括哪些?

包括Sanger測序,STR親子鑒定、法醫(yī)鑒定,SnaPshot測序技術(shù),實(shí)時(shí)熒光定量PCR。

  上個(gè)世紀(jì)末90年代,與“曼哈頓原子彈計(jì)劃”和“阿波羅登月計(jì)劃”具有同樣劃時(shí)代意義的“人類基因組計(jì)劃”啟動(dòng),這是人類第一次在分子水平上全面地認(rèn)識(shí)自我。隨著人類基因組計(jì)劃的開展,人們對(duì)基因與疾病的關(guān)系認(rèn)識(shí)更加深入,有機(jī)會(huì)通過對(duì)基因缺陷的檢測分析來判斷各種疾病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),并由此衍生出一種新的健康服務(wù)項(xiàng)目—基因測序。

  Sanger測序經(jīng)過38年的發(fā)展已相當(dāng)完善,成本也降低了10倍以上,現(xiàn)在國際上仍然是基因測序行業(yè)的金標(biāo)準(zhǔn)和主力軍。sanger測序是目前所有基因測序的國際金標(biāo)準(zhǔn),是包括熒光定量PCRTaqman探針法、普通PCR法、芯片法、二代測序法、質(zhì)譜法等方法的金標(biāo)準(zhǔn)。

  2010年以來,出現(xiàn)了很多新一代測序儀產(chǎn)品,新一代測序成本低、數(shù)據(jù)大、速度快,但都有待成熟,準(zhǔn)確度不夠高。

 ?。ㄒ唬?、Sanger測序

  被檢測的DNA堿基順序依次讀出800bp以上,是一代所有測序和新一代所有測序的金標(biāo)準(zhǔn)。代表儀器美國ABI3730XL,Sanger測序一般醫(yī)院很少開展,開展的都發(fā)公司做。耗時(shí)長達(dá) 13年之久的人類基因組計(jì)劃也是依靠Sanger測序法才得以最終完成的。Sanger 測序是針對(duì)已知致病基因的突變位點(diǎn)設(shè)計(jì)引物,進(jìn)行PCR 擴(kuò)增直接測序。單個(gè)突變點(diǎn)的擴(kuò)增(包括該位點(diǎn)在內(nèi)的外顯子部分片段的擴(kuò)增),不必將該點(diǎn)所在基因的全部外顯子都擴(kuò)增。所以單基因或部分基因控制的疾病樣本檢測,Sanger 測序可以發(fā)揮精準(zhǔn)和成本低的優(yōu)勢。

 ?。ǘ?、STR親子鑒定、法醫(yī)鑒定

  通過測定DN*段的長度和顏色,來確定遺傳關(guān)系。是sanger測序技術(shù)基礎(chǔ)上,發(fā)展起來的一個(gè)技術(shù),所用儀器與sanger測序所用儀器一樣,檢測原理一樣,一臺(tái)設(shè)備裝兩套檢測軟件,一臺(tái)儀器具有三個(gè)功能。代表儀器美國ABI 3130、3130XL、3730儀器,一般司法機(jī)構(gòu)和sanger測序公司擁有該儀器,醫(yī)院沒有。

  親子鑒定就是通過對(duì)DNA遺傳片段檢測,判定父母與子女之間的親緣關(guān)系。

 ?。ㄈ?、SnaPshot測序技術(shù)

  SNaPshot技術(shù)是美國應(yīng)用生物公司(ABI)開發(fā),是熒光標(biāo)記單堿基延伸的分型技術(shù),也稱小測序,主要針對(duì)中等通量的SNP突變分型項(xiàng)目檢測。通常用于10~30個(gè)SNP突變位點(diǎn)分析。是sanger測序技術(shù)基礎(chǔ)上,發(fā)展起來的一個(gè)技術(shù),和sanger測序儀器一樣,檢測原理一樣,一臺(tái)設(shè)備裝有兩套檢測軟件,一臺(tái)儀器具有三個(gè)功能。代表儀器美國ABI3130、3130XL、3730儀器,一般sanger測序公司擁該有儀器。

  優(yōu)勢:1、分型準(zhǔn)確,2、通量高,3、檢測速度快,4、不受SNP位點(diǎn)多態(tài)性特性*,5、不受樣本個(gè)數(shù)*。SNaPshot技術(shù)是新一代測序技術(shù)(包括二代測序和芯片測序)SNP突變檢測的金標(biāo)準(zhǔn),sanger測序技術(shù)又是SNaPshot技術(shù)突變檢測的金標(biāo)準(zhǔn)。

 ?。ㄋ模?shí)時(shí)熒光定量PCR

  利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR過程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線(或者與內(nèi)參對(duì)照)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析。代表儀器美國ABI 7500熒光定量PCR儀等,一般三甲醫(yī)院都有該類儀器,普及較好。使用方便維護(hù)簡單。1、突變尋找:定量PCR TaqMan探針雜交。2、基因定量:相對(duì)熒光定量PCR,醫(yī)學(xué)上用來檢測細(xì)菌或病毒RNA的表達(dá)量。熒光定量PCR是1996 年由美國ABI 公司推出的一種新定量實(shí)驗(yàn)技術(shù)。

  實(shí)時(shí)熒光定量PCR應(yīng)用領(lǐng)域:臨床疾病診斷:各型肝炎、艾滋病、禽流感、結(jié)核、性病等傳染病診斷和療效評(píng)價(jià),地中海貧血、血友病、性別發(fā)育異常、智力低下綜合癥、胎兒畸形等優(yōu)生優(yōu)育檢測,腫瘤標(biāo)志物及瘤基因測序,遺傳基因測序。

轉(zhuǎn)基因食品的檢測手段和檢驗(yàn)儀器?

酶聯(lián)檢測方法,應(yīng)稱作酶聯(lián)免疫吸附測定,是把抗原及抗體的免疫反應(yīng)和酶的高效催化反應(yīng)有機(jī)地結(jié)合而發(fā)展起來的,用酶作為標(biāo)記物或指示劑進(jìn)行抗原或抗體定性和定量測定的綜合技術(shù)。試紙條檢測方法也是轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品抗血清檢測方法。

熒光PCR法是目前最有發(fā)展前途的定量檢測方法,也是目前最適合出入境檢驗(yàn)檢疫的檢測技術(shù)之一。所謂熒光PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光集團(tuán),利用熒光信號(hào)積累,實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。該方法可以有效提高檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度。它既能做定性檢測,加入標(biāo)準(zhǔn)品也能做定量檢測。

檢測儀器有很多種,目前的檢測機(jī)構(gòu)大多是使用PCR法從分子水平上檢測轉(zhuǎn)基因嗎,所以會(huì)用到PCR儀等儀器?,F(xiàn)在還有一種恒溫PCR的方法,不需要傳統(tǒng)PCR那么復(fù)雜,避免了高溫、退火等反應(yīng)條件,所以很簡便、快捷,一般商業(yè)化都是用這種方法。追問樓下的太長了不好看,就回你了。

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