什么叫芳香烴

芳香烴釋義：簡稱“芳烴”。具有芳香族化合物性質(zhì)及苯環(huán)基本結(jié)構(gòu)的環(huán)烴。如苯、鄰苯二甲酸等

芳香烴，通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物，是閉鏈類的一種有機物。因為歷史上早期發(fā)現(xiàn)的這類化合物多數(shù)都有特殊的芳香氣味，所以把這些烴類物質(zhì)稱為芳香烴，而后來發(fā)現(xiàn)了一些并不具有芳香味道的烴類，也都統(tǒng)一沿用了這種叫法。

芳香烴中的氫原子被其他原子或者原子團所取代而生成的一系列化合物稱為芳香烴的衍生物,其中取代氫原子的其他原子或原子團使芳香烴的衍生物具有不同于相應(yīng)烴的特殊性質(zhì),被稱為官能團. 比如TNT、苯酚、乙酰水楊酸、溴苯等等 說得更通俗些，就是含

芳香烴的特性

芳香烴就是含苯環(huán)的碳氫化合物 苯酚里有羥基，所以不是芳香烴 酯基里的R就是烴基（烴基里只含碳和氫）希望采納……學習進步……

芳香烴一般不溶于水，但可以溶于有機溶劑，比如乙醚、四氯化碳、石油醚等非極性溶劑。一般芳香烴都比水要輕，它們的沸點隨著相對分子質(zhì)量的升高而升高；而熔點除了與其相對分子質(zhì)量有關(guān)外，還與它的結(jié)構(gòu)有關(guān)，通常對位異構(gòu)體由于分子對稱，熔點就比較高。

芳香烴是具有芳香性的烴類化合物。分為苯型芳香烴和非苯型芳香烴。 可以根據(jù)休克爾規(guī)則（4n+2）判定芳香性。 典型的非苯型芳香烴有環(huán)多烯離子，薁（藍烴），富勒烯等。 芳香性:環(huán)狀閉合共軛體系,π電子高度離域,具有離域能,體系能量低,較穩(wěn)定.在

生活中芳香烴的危害

芳烴： 含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物的總稱，是有機化工的重要原料，包括單環(huán)芳烴、多環(huán)芳烴及稠環(huán)芳烴。單環(huán)芳烴只含一個苯環(huán)，如苯、甲苯、乙苯、二甲苯、異丙苯、十二烷基苯等。 多環(huán)芳烴是由兩個或兩個以上苯環(huán)（苯環(huán)上沒有兩環(huán)共用的碳原子）組

芳香烴這一類物質(zhì)比較多，性質(zhì)也會有一些差異，我們以結(jié)構(gòu)最簡單的苯為例，談?wù)剬θ梭w的危害。苯是一種應(yīng)用廣泛的有機溶劑，是黏合劑、油性涂料、油墨等的溶劑。短時間內(nèi)吸入大量苯蒸氣，會引起急性中毒。急性苯中毒主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)麻醉，甚至導致呼吸心跳停止。長期反復接觸低濃度的苯，也會引起慢性中毒，主要是對神經(jīng)系統(tǒng)、造血系統(tǒng)的損害，表現(xiàn)為頭痛、頭暈、失眠，白血球持續(xù)減少、血小板減少等，甚至誘發(fā)白血病。制鞋、皮革加工業(yè)、箱包、家具制造中使用的黏膠劑，噴漆、油漆工作中使用的溶劑都含有苯或苯的同系物，因此從事上述職業(yè)的人群要加強防范，避免苯中毒。雖然芳香烴對人體有害，但是人類卻對一種原始的烹飪方式情有獨鐘，那就是燒烤，燒烤過程中就會釋放出一定量的芳香烴物質(zhì)，而我們吸入這類物質(zhì)時還會產(chǎn)生一種愉悅感。

早先，人們把一些發(fā)出芳香味的烴類叫做芳香烴，簡稱芳烴，后來又發(fā)現(xiàn)這一類烴并不都具有芳香味，有時甚至還有令人極不愉快的氣味，但這一類化合物結(jié)構(gòu)中都含有相同的特征，即都含有苯環(huán)（122103）。其中含有一個苯環(huán)的化合物統(tǒng)稱為苯系芳烴，如

擴展閱讀，以下內(nèi)容您可能還感興趣。

什么是芳香烴化合物的性質(zhì)和應(yīng)用？

芳香烴（Aromatics）簡稱“芳烴”，通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物。芳香烴是閉鏈類的一種，具有苯環(huán)基本結(jié)構(gòu)。歷史上早期發(fā)現(xiàn)的這類化合物多有芳香味道，所以稱這些烴類物質(zhì)為芳香烴，后來發(fā)現(xiàn)的不具有芳香味道的烴類也都統(tǒng)一沿用這種叫法，例如苯、萘等。苯的同系物的通式是（n≥7）。

芳香烴不溶于水，溶于有機溶劑。芳香烴一般比水輕，沸點隨分子量的增加而升高。芳香烴易起取代反應(yīng)，在一定條件下也能起加成反應(yīng)。如苯跟氯氣在鐵催化劑條件下生成氯苯和氯化氫，在光照下則發(fā)生加成反應(yīng)生成六氯化苯()。芳香烴主要用于制藥、染料等工業(yè)。

根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同，芳香烴可分為3類：①單環(huán)芳香烴，如苯的同系物；②稠環(huán)芳香烴，如萘、蒽、菲等；③多環(huán)芳香烴，如聯(lián)苯、三苯甲烷。

芳香烴主要來源于煤、石油和焦油。芳香烴在有機化學工業(yè)里是最基本的原料?，F(xiàn)代用的藥物、炸藥、染料，絕大多數(shù)是由芳香烴合成的。燃料、塑料、橡膠及糖精也用芳香烴為原料。其中的糖精，為白色結(jié)晶性粉末，其難溶于水，而其鈉鹽易溶于水，對熱穩(wěn)定，其甜度為蔗糖的300～500 倍，不含熱量，吃起來會有輕微的苦味和金屬味殘留在舌頭上，是最古老的甜味劑。糖精于1878年被美國科學家發(fā)現(xiàn)，很快就被食品工業(yè)界和消費者接受。糖精不被人體代謝吸收，在各種食品生產(chǎn)過程中都很穩(wěn)定。缺點是風味差，有后苦，這使其應(yīng)用受到一定*。急性毒性 (兔) 為 5000～8000毫克/千克BW (口服 )；每日攝取安全容許量 (ADI)為 0～2.5毫克/千克BW。有一些研究結(jié)果顯示，其曾在動物實驗中發(fā)現(xiàn)有導致膀胱癌的可能性，但在人體試驗上并未發(fā)現(xiàn)有不良影響。糖精很多年來都是世界上惟一大量生產(chǎn)與使用的合成甜味劑，尤其是在第二次世界大戰(zhàn)期間，糖精在世界各國的使用明顯增加。 制造糖精的原料主要有甲苯、氯磺酸、鄰甲苯胺等，均為石油化工產(chǎn)品。甲苯易揮發(fā)和燃燒，甚至引起爆炸，大量攝入人體后會引起急性中毒，對人體健康危害較大；氯磺酸極易吸水分解產(chǎn)生氯化氫氣體，對人體有害，并易爆炸；糖精生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的中間體物質(zhì)對人體健康也有危害。糖精在生產(chǎn)過程中還會嚴重污染環(huán)境。此外，目前從部分中小糖精廠私自流入廣大中小城鎮(zhèn)、農(nóng)村市場的糖精，還因為工藝粗糙、工序不完全等原因而含有重金屬、氨化合物、砷等雜物。它們在人體中長期存留、積累，不同程度地影響著人體的健康。

芳香族化合物在歷史上指的是一類從植物膠里取得的具有芳香氣味的物質(zhì)，但目前已知的芳香族化合物中，大多數(shù)是沒有香味的。因此，芳香這個詞已經(jīng)失去了原有的意義，只是由于習慣而沿用至今。下面介紹一下各種芳香族化合物的化學性質(zhì)及其在工業(yè)、醫(yī)藥等方面的用途。

多環(huán)芳香烴的簡介

煙熏食品

多環(huán)芳香烴，分子中含有2個或2個以上苯環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物，是最早被認識的化學致癌物。早在1775年英國外科醫(yī)生Pott就提出，打掃煙囪的童工，成年后多發(fā)*癌，其原因就是燃煤煙塵顆粒穿過衣服擦入*皮膚所致——實際上就是煤煙中的多環(huán)芳香烴所致。多環(huán)芳香烴也是最早在動物實驗中獲得成功的化學致癌物。1915年日本學者Yamagiwa 和Ichikawa，用煤焦油中的多環(huán)芳香烴使動物致癌。在20世紀50年代以前，多環(huán)芳香烴曾被認為是最主要的致癌因素，50年代后，被認為是各種不同類型的致癌物中之一。 但總的來說，它在致癌物中仍然有很重要的地位，因為至今它仍然是數(shù)量最多的一類致癌物，而且分布極廣?？諝?、土壤、水體及植物中都有其存在，甚至在深達地層下50米的石灰石中也分離出了3，4?苯并芘。在自然界，它主要存在于煤、石油、焦油和瀝青中，也可以由含碳氫元素的化合物不完全燃燒產(chǎn)生。汽車、飛機及各種機動車輛所排出的廢氣中和香煙的煙霧中均含有多種致癌性多環(huán)芳香烴。露天焚燒（失火、燒荒）可以產(chǎn)生多種多環(huán)芳香烴致癌物。煙熏、烘烤及焙焦的食品均可受到多環(huán)芳香烴的污染。

致癌性多環(huán)芳香烴的類別

目前已發(fā)現(xiàn)的致癌性多環(huán)芳香烴及其致癌性的衍生物已達400多種。按其化學結(jié)構(gòu)基本上可分成苯環(huán)和雜環(huán)2類。 苯環(huán)類多環(huán)芳香烴

苯是單環(huán)芳香烴，它是多環(huán)芳香烴的母體。過去一直認為苯無致癌作用，近年來通過動物實驗和臨床觀察，發(fā)現(xiàn)苯能抑制造血系統(tǒng)，長期接觸高濃度的苯可引起白血病。

三環(huán)芳香烴

二環(huán)芳香烴不致癌，三環(huán)以上的多環(huán)芳香烴才有致癌性。三環(huán)芳香烴的兩異構(gòu)體蒽和菲都無致癌性，但它們的某些甲基衍生物有致癌性。例如，9，10-二甲基蒽、1，2，9，10-四甲基苯等都有致癌性。菲的環(huán)戊基衍生物中有不少具有較強的致癌性，特別是15H-環(huán)戊并（a）菲的二甲基及三甲基衍生物都具有強烈的致癌性。

四環(huán)芳香烴有6個異構(gòu)體，實驗證明只有3，4-苯并菲有中等強度的致癌性，1，2-苯并蒽有極弱的致癌性。它們的甲基衍生物中2-甲基-3，4-苯并菲是強致癌物。1，2-苯并蒽的許多甲基、烷基及多種其他取代基的衍生物都有一定的致癌性，如9，10-二甲基-1，2-苯并蒽是目前已知致癌性多環(huán)芳香烴中作用最快、活性最大的皮膚致癌物之一。 屈可能是致癌活性較弱的致癌物，但它的衍生物中3-甲基屈及5-甲基屈具有強烈致癌作用。

五環(huán)芳香烴

五環(huán)芳香烴有15個異構(gòu)體，其中5個有致癌性。3，4-苯并芘為特強致癌物，1，2，5，6-二苯并蒽為強致癌物，1，2，3，4-二苯并菲為中強致癌物，1，2，7，8-二苯并蒽和1，2，5，6-二苯并菲為弱致癌物。

六環(huán)芳香烴

六環(huán)芳香烴的異構(gòu)體比五環(huán)芳香烴的更多，但進行過致癌實驗的僅10多種。其中3，4，8，9-二苯并芘是強致癌物，1，2，3，4-二苯并芘致癌性很強，3，4，9，10-二苯并芘及1，2，3，4-二苯并芘的7-甲基衍生物也有明顯致癌作用，其余六環(huán)芳香烴無致癌作用或僅有弱的致癌性。

七環(huán)以上的芳香烴研究得較少。

有致癌性的其他多環(huán)芳香烴還很多，現(xiàn)舉例如下。 芴類

芴本身無致癌性，但其某些衍生物具有致癌性。

例如，1，2，5，6-二苯并芴、1，2，7，8-二苯并芴和1，2，3，4-二苯并芴等已被證實具有一定的致癌性，如可使小鼠發(fā)生皮膚癌。2，3-苯并芴蒽和7，8-苯并芴蒽具有強致癌作用，對小鼠皮膚的致癌作用僅次于3，4-苯并芘。

膽蒽類

膽蒽具有較強的致癌性，它的許多甲基及其他烷基衍生物也具有較強的致癌性。例如3-甲基膽蒽是極強的致癌物，可致小鼠皮膚癌、宮頸癌、肺癌等癌癥。在腸道，由細菌作用得到的脫氧膽酸可轉(zhuǎn)化為甲基膽蒽，這一化學致癌物可能對人體有致癌作用。

雜環(huán)類多環(huán)芳香烴

多環(huán)芳香烴的環(huán)中碳原子被氮、氧、硫等原子取代而成的化合物為雜環(huán)多環(huán)芳香烴。雜環(huán)類多芳香烴中有一些化合物具有一定的致癌性?，F(xiàn)以含氮苯稠雜環(huán)類舉例如下。

苯并吖啶

蒽分子環(huán)中十位的碳原子被氮原子取代的化合物為吖淀。苯并（a）吖啶、苯并(c)吖啶均無致癌性，它們的某些甲基衍生物卻有致癌性。例如，8，10，12-三甲基苯并(a)吖啶和9，10，12-三甲基苯并(a)吖啶均為強致癌物，7，9-二甲基苯并(c)吖啶和7，10-二甲基苯并(c)吖啶均為極強的致癌物。后二者的致癌力比3-甲基膽蒽還強。

二苯并吖啶

二苯并吖啶中研究較多的有3個異構(gòu)體，即二苯并（a，h）吖啶、二苯并（a，j）吖啶及二苯并（c，h）吖啶，三者均有致癌性。二苯并（a，h）吖啶和二苯并（a，j）吖啶的某些烷基衍生物有致癌性，如二苯并（a，h）吖啶的8-乙基和14-正丁基衍生物有致癌性。

咔唑是芴分子環(huán)中九位的碳原子被氮原子取代的化合物。它的一些單苯及雙苯衍生物已有不少被證實有致癌性。例如7-H-二苯并（a，g）咔唑和7-H-二苯并（c，g）咔唑?qū)π“资蠖加兄掳┳饔谩：笳叩腘-甲基及N-乙基衍生物有弱的致癌活性。近年來又發(fā)現(xiàn)一些二氮雜苯并咔唑類化合物，也具有明顯致癌物。其中11-氮雜-二苯并（c，i）咔唑及1-氮雜-二苯并（a，i）咔唑為中強致癌物。 含氮苯稠雜環(huán)的致癌性是20世紀50年代才開始研究的。這類化合物的致癌作用不像對多環(huán)芳香烴化合物被研究得那樣深入、廣泛，而且大多數(shù)缺乏對人致癌的充分證據(jù)。這類化合物廣泛分布于自然界，不少是植物中的生物堿和其他生物物質(zhì)，很多還是人工合成的藥物。因此，利用這些化合物時應(yīng)加注意。芳香族化合物并不是所有的芳香族化合物都是有芳香味道，因為最開始化學界在研究和接觸這類物質(zhì)是從一些染料、一些有香味的花草中得知有這些物質(zhì)，所以才叫芳香族。

芳烴是什么？

芳烴：

含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物的總稱，是有機化工的重要原料，包括單環(huán)芳烴、多環(huán)芳烴及稠環(huán)芳烴。單環(huán)芳烴只含一個苯環(huán)，如苯、甲苯、乙苯、二甲苯、異丙苯、十二烷基苯等。

多環(huán)芳烴是由兩個或兩個以上苯環(huán)（苯環(huán)上沒有兩環(huán)共用的碳原子）組成的，它們之間是以單鍵或通過碳原子相聯(lián)，如聯(lián)苯、三苯甲烷等。稠環(huán)芳烴是由兩個或兩個以上的苯環(huán)通過稠合（使兩個苯環(huán)共用一對碳原子）而成的稠環(huán)烴，其中至少一個是苯環(huán)，如萘、蒽等。

芳烴中最重要的產(chǎn)品是苯、二甲苯，其次是甲苯、乙苯、苯乙烯、異丙苯。苯及其分子量較小的同系物是易燃液體，不溶于水，密度比水小；多環(huán)芳烴及稠環(huán)芳烴多是晶狀固體。芳烴均有毒性，其中以苯對中樞神經(jīng)及血液的作用最強。稠環(huán)芳烴有致癌作用。

來源：

芳烴來源于煤和石油，煤干餾過程中能生成多種芳烴。19世紀初葉至中葉，從煤干餾所得煤焦油中陸續(xù)分離出苯、甲苯、萘、蒽等芳烴。

此后，工業(yè)用芳烴主要來自煤煉焦副產(chǎn)焦爐煤氣及煤焦油。石油中含多種芳烴,但含量不多,且其組分與含量也因產(chǎn)地而異。

20世紀40年代后實現(xiàn)石腦油的催化重整，將石腦油中的非芳烴轉(zhuǎn)化為芳烴。從烴類裂解所得的裂解汽油中也可分離出芳烴。芳烴主要來源已從煤轉(zhuǎn)化為石油?，F(xiàn)在，世界總產(chǎn)量中90％以上來自石油。

參考書目：

E.G.漢考克主編,穆光照等譯:《苯及其工業(yè)衍生物》，化學工業(yè)出版社,北京,1982。(E.G. Hancock，Benzene and　Its Industrial　Derivatives，Ernest　Benn，London,1975.)

2012－2014年，全球PX－PTA－PET產(chǎn)業(yè)鏈的各產(chǎn)品供應(yīng)能力保持較快增長。其中PX（對二甲苯）產(chǎn)能凈增813萬噸/年，達4633萬噸/年；PTA（精對苯二甲酸）產(chǎn)能凈增1866萬噸/年，達7538萬噸/年；PET（聚對苯二甲酸乙二醇酯）產(chǎn)能凈增1347萬噸/年，達8957萬噸/年。

分析產(chǎn)能投放時間，PTA及PET產(chǎn)能增量集中在2013年釋放，之后增速略有放緩，而PX產(chǎn)能增量主要集中在2014年釋放，產(chǎn)能增速逐年加快。預計2014年，全球PTA及PET產(chǎn)能增速分別降至10%及4.3%，PX產(chǎn)能增速則加快至11%左右。

混合芳烴是做什么的

混合芳烴的用途：

通過分離，分出其中的苯、甲苯、二甲苯。主要用于橡膠工業(yè)，膠黏劑，制鞋業(yè)等。也是生產(chǎn)對二甲苯（PX）的主要原料。

混合芳烴是無色透明液體，氣味：有特殊氣味，窄餾分重整芳烴抽提所得的芳烴混合物。其中含有苯、甲苯、二甲苯?？勺鳛槭蜆渲⑵?、溶劑的原料。

擴展資料

制備方式：

（1）在常溫常壓下將甲醇（異丁醇或雜醇）與過氧化氫混合后作為A2 貯備罐用。

（2）將復合添加劑加入A物質(zhì)中進行乳化反應(yīng)，即得成品。

（3）將乳化后的混合物料用紙質(zhì)過濾器過濾，然后將其pH值調(diào)節(jié)為6.8~7.2。

煤和石油是制備一些簡單芳香烴如苯、甲苯等的原料。而這些簡單芳香烴又是制備其它高級芳香族化合物的基本原料。當煤在無氧條件下加熱至1000℃，煤分子通過熱分餾產(chǎn)生煤焦油。而從煤焦油中可以產(chǎn)生苯、甲苯、二甲苯、萘和其它芳香化合物。

與煤不同，石油中含有大量的烷烴和少量芳香化合物。石油餾分中主要含有環(huán)烷烴和鏈烴，將它們轉(zhuǎn)化為芳香烴的主要方法是重整和芳構(gòu)化。

芳構(gòu)化是指含六元環(huán)的脂環(huán)族化合物在鉑、鈀、鎳等催化劑存在下，加熱脫氫，生成芳香族化合物的過程。重整包括鏈烴裂解、異構(gòu)化、關(guān)環(huán)、擴環(huán)、氫轉(zhuǎn)移、烯烴吸氫等過程。重整一般都是在催化劑作用下進行的，常用的催化劑有鉑、銅等。

石油工業(yè)化學中一個重要的反應(yīng)稱臨氫重整（或稱鉑重整），就是在氫存在下，以鉑為催化劑使分子結(jié)構(gòu)重新安排，例如在Pt，SiO2/Al2O3，500℃，1～4 MPa及H2存在的反應(yīng)條件下進行反應(yīng)。臨氫重整反應(yīng)過程很復雜，因為反應(yīng)體系是混合物。

參考資料：百度百科——芳香烴

參考資料：百度百科——混合芳烴

什么叫芳香烴 簡單點說 舉幾個例子

簡單點講就是含有苯環(huán)的烴類，如甲苯、苯乙烯

芳香烴簡稱“芳烴”，通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物。是閉鏈類的一種。具有苯環(huán)基本結(jié)構(gòu)，歷史上早期發(fā)現(xiàn)的這類化合物多有芳香味道,所以稱這些烴類物質(zhì)為芳香烴,后來發(fā)現(xiàn)的不具有芳香味道的烴類也都統(tǒng)一沿用這種叫法。例如苯、萘等。苯的同系物的通式是CnH2n-6（n≥6）。 圖是甲苯的結(jié)構(gòu)式

芳香烴 芳香族化合物 苯的同系物有什么區(qū)別

三者的區(qū)別：

1、定義不同：

芳香烴：含有苯環(huán)的烴（碳氫化合物）；

芳香族化合物：含有苯環(huán)的化合物；

苯的同系物：苯上的氫原子被烷烴基取代后的產(chǎn)物，它的特點是只含有一個苯環(huán)且取代基一定是烷基的烴。

2、性質(zhì)不同：

芳香烴：不溶于水，但溶于有機溶劑，如乙醚、四氯化碳、石油醚等非極性溶劑。一般芳香烴均比水輕；沸點隨相對分子質(zhì)量升高而升高；熔點除與相對分子質(zhì)量有關(guān)外，還與其結(jié)構(gòu)有關(guān)，通常對位異構(gòu)體由于分子對稱，熔點較高。一些常見芳香烴的物理性質(zhì)列于下表中：

芳香族化合物：具有平面或接*面的環(huán)狀結(jié)構(gòu)；鍵長趨于平均化；具有較高的C/H比值；芳香化合物的芳環(huán)一般都難以氧化、加成，而易于發(fā)生親電取代；具有一些特殊的光譜特征，如芳環(huán)環(huán)外氫的化學位移處于核磁共振光譜圖的低場，而環(huán)內(nèi)氫處于高場。

苯的同系物：使得苯環(huán)鄰位和對位上的氫原子活潑，易被其它的原子或原子團取代。使得側(cè)鏈跟苯環(huán)直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無論側(cè)鏈長短，其氧化產(chǎn)物都為苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

3、取代反應(yīng)不同：

（1）芳香烴有機化合物分子中的氫被硝基(—NO2)取代的反應(yīng)稱為硝化反應(yīng)。苯在濃*和濃硫酸的混合酸作用下，能發(fā)生硝化反應(yīng)，反應(yīng)的結(jié)果是苯環(huán)上的氫被硝基取代。

（2）甲苯和溴能發(fā)生取代反應(yīng)，但條件不同，取代位置不同。發(fā)生在苯環(huán)上，即側(cè)鏈對苯環(huán)的影響 (Fe催化），或發(fā)生在側(cè)鏈上，即類似烷烴的取代反應(yīng)，還能繼續(xù)進行。 其條件同烷烴取代反應(yīng)（光照）。

擴展資料：

苯的危害：

是一種應(yīng)用廣泛的有機溶劑，是黏合劑、油性涂料、油墨等的溶劑。短時間內(nèi)吸入大量苯蒸氣可引起急性中毒。急性苯中毒主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)麻醉，甚至導致呼吸心跳停止。

長期反復接觸低濃度的苯可引起慢性中毒，主要是對神經(jīng)系統(tǒng)、造血系統(tǒng)的損害，表現(xiàn)為頭痛、頭暈、失眠，白血球持續(xù)減少、血小板減少而出現(xiàn)出血傾向，甚至誘發(fā)白血病。

參考資料：百度百科——芳香烴

聲明：本網(wǎng)頁內(nèi)容旨在傳播知識，若有侵權(quán)等問題請及時與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將在第一時間刪除處理。TEL:177 7030 7066 E-MAIL:11247931@qq.com