最早的植物葉是如何演化來的？

銀杏，是一種有特殊風(fēng)格的樹，葉子夏綠秋黃，像一把把打開的折扇，形狀別致美觀。 兩億年以前，地球上的歐亞到處都生長(zhǎng)著銀杏類植物，是全球中最古老的樹種。后來在200多萬年前，第四紀(jì)冰川出現(xiàn)，大部分地區(qū)的銀杏毀于一旦，殘留的遺體成為

關(guān)于葉的起源，比較流行的有兩種看法：有人認(rèn)為，葉是由莖表面的突起逐漸演化而來的，這種觀點(diǎn)用于解釋具有單一葉脈的小型葉植物如石松類葉的起源，有一定的說服力；另有人認(rèn)為，隨著植物末端的莖分枝復(fù)雜化、扁平化，才逐漸演化出扁化的葉，這種葉往往具有復(fù)雜的葉脈。扁平葉出現(xiàn)于早泥盆世。

在傳統(tǒng)的克朗奎斯特分類法中，單子葉植物被稱做“百合綱”，和雙子葉植物的木蘭綱并立，認(rèn)為單子葉植物是由已絕滅的原始雙子葉植物中如毛茛類或睡蓮類的祖先演化而來。H．休伯爾認(rèn)為單子葉植物和毛茛類雙子葉植物是同出于一個(gè)自然單位的極端兩翼，

葉對(duì)于植物非常重要。植物的葉含有葉綠素，是進(jìn)行光合作用的主要器官，而植物的蒸騰作用大部分也是通過葉上的氣孔來實(shí)現(xiàn)的。

子葉是胚的一部分,是由受精卵發(fā)育而來的。 子葉（cotyledon）為暫時(shí)性的葉性器官，它們的數(shù)目在被子植物中相當(dāng)穩(wěn)定，成熟胚只有一片子葉的稱為單子葉植物（monocotyledon），如小麥、百合等；有兩片子葉的稱為雙子葉植物（dicotyledon），如油菜

從植物解剖學(xué)的角度講，葉位于植物的莖上，因此只有維管植物才長(zhǎng)葉，即蕨類植物、裸子植物和被子植物等植物都有葉。而苔蘚植物、藻類等植物并沒有葉，它們擁有的是與葉相似的器官葉狀體。

A、苔蘚植物沒有真正的根，只有假根起固著作用，有莖、葉的分化，體內(nèi)無輸導(dǎo)組織，植株矮?。环项}意．B、蕨類植物有了根、莖、葉的分化，并且體內(nèi)開始有了輸導(dǎo)組織，能為植株輸送大量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供植株生長(zhǎng)利用，因此一般比較高大．符合題意

最早的陸生植物還沒有演化出葉，它們的光合作用與蒸騰作用很可能是通過細(xì)小的莖來完成的。關(guān)于葉的起源，比較流行的有兩種看法：有人認(rèn)為，葉是由莖表面的突起逐漸演化而來的，這種觀點(diǎn)用于解釋具有單一葉脈的小型葉植物如石松類葉的起源，有一定的說服力；另有人認(rèn)為，隨著植物末端的莖分枝復(fù)雜化、扁平化，才逐漸演化出扁化的葉，這種葉往往具有復(fù)雜的葉脈。扁平葉出現(xiàn)于早泥盆世。

水生植物的根和莖細(xì)胞排列疏松、間隙大，常有氣腔，這樣的結(jié)構(gòu)有利于氣體交換，適應(yīng)水中生活；水生植物的葉常大且少或無角質(zhì)，這是因?yàn)殚L(zhǎng)期在水分充足的環(huán)境中生長(zhǎng)形成的。

植物的葉子具有復(fù)雜多樣的形態(tài)，而它們又易于保存為化石記錄，因此葉的形態(tài)學(xué)特征往往是古植物的重要鑒別依據(jù)。最典型的是古生代出現(xiàn)的各式各樣的蕨類植物。它們往往長(zhǎng)有羽狀復(fù)葉，即若干枚單葉交互對(duì)生，構(gòu)成整體的復(fù)葉。單葉的整體形態(tài)以及葉脈樣式都是鑒別古植物的重要特征。

這是植物離體培養(yǎng) 植物的組織培養(yǎng)是根據(jù)植物細(xì)胞具有全能性這個(gè)理論，近幾十年來發(fā)展起來的一項(xiàng)無性繁殖的新技術(shù)。植物的組織培養(yǎng)廣義又叫離體培養(yǎng)，指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細(xì)胞，原生質(zhì)體等，通過無菌操作，在無菌條件下接種在

提到葉脈，有必要說一說大羽羊齒。大羽羊齒是一種已滅絕的蕨類植物，二疊紀(jì)時(shí)期分布于亞洲東部的熱帶地區(qū)，是中國(guó)華南二疊紀(jì)植物群的代表植物之一。大羽羊齒長(zhǎng)有大型羽狀復(fù)葉或單葉，小羽片中脈明顯，羽狀側(cè)脈分為1～2級(jí)，細(xì)脈分叉組成羽狀脈或單網(wǎng)脈，有的具有2級(jí)或3級(jí)側(cè)脈形成網(wǎng)狀葉脈。這是十分有趣的，因?yàn)橥ǔ碚f，被子植物才具有復(fù)雜的網(wǎng)狀葉脈，因此大羽羊齒有可能是被子植物祖先的近親。但是，目前尚未發(fā)現(xiàn)二疊紀(jì)被子植物的化石記錄。

生物的進(jìn)化（包括植物）都是自然選擇的結(jié)果。包括對(duì)生存環(huán)境的適應(yīng)，防止外界侵襲的自我保護(hù)，以及繁衍后代的需要等等。正所謂：小雞不撒尿，各有各的道。 生物的進(jìn)化（包括植物）是一個(gè)極其漫長(zhǎng)的過程。在這個(gè)漫長(zhǎng)過程中，不斷的有舊的死亡和新

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水生植物的根,莖,葉的演化與它們的生長(zhǎng)環(huán)境有什么聯(lián)系？

生長(zhǎng)環(huán)境改變會(huì)導(dǎo)致植物為適應(yīng)環(huán)境改變，因果關(guān)系，例如針葉林葉子細(xì)，減少呼吸作用保護(hù)水分，以適應(yīng)寒冷區(qū)域氣候

葉子的形態(tài)結(jié)構(gòu)變化由什么來決定？

植物的基因?qū)儆诓煌耆€(wěn)定基因,因此,植物在自然環(huán)境下產(chǎn)生變化的可能性比較大,而有些植物的基因已經(jīng)演化出隨環(huán)境變化而改變外形的能力.舉例說明:有一種水草叫貍藻是一種多年生，真根，多知年生水生草本植物，他的葉片是針狀，有一點(diǎn)像松樹，他對(duì)光線的要求很高，需要有充足的陽光照射，若通過外部方式在他的生長(zhǎng)點(diǎn)遮閉陽光不讓陽光直接照射到他，兩周左右，他會(huì)將部分枝條伸出水面，并會(huì)生長(zhǎng)出卵形葉，以增加光合作用面積，若將這種環(huán)境特性固定下來則幾代之后這種貍藻所生長(zhǎng)的葉子就會(huì)比他的早先的親代要寬的多。在自然環(huán)境下，植物隨環(huán)境的變化而改變?nèi)~片的形狀的例子很多，但這種現(xiàn)象在高級(jí)植物出現(xiàn)的比較少，道如被子植物。

綜上，葉子的形態(tài)結(jié)構(gòu)變化受環(huán)境變化的影響大于受基因的影響。

最早的食蟲植物是在什么時(shí)候出現(xiàn)的

　　關(guān)于食蟲植物的進(jìn)化僅有少量的化石記錄，所以其過程并不清晰。已發(fā)現(xiàn)的食蟲植物化石數(shù)量很少，且多為種子和花粉。食蟲植物為草本植物，不具有易成化石的結(jié)構(gòu)，如樹皮或木質(zhì)等。特別是其捕蟲器的結(jié)構(gòu)更為的稚嫩，由于各種原因其可能會(huì)在化石中缺失。

　　盡管如此，仍可利用現(xiàn)代捕蟲器的結(jié)構(gòu)推斷出古代捕蟲器大部分的結(jié)構(gòu)。

　　重構(gòu)的已知最早的食蟲植物長(zhǎng)頸古瓶子草

　　籠狀或瓶狀葉片捕蟲器毫無疑問源自于卷曲融合的葉片。瓶子草的維管組織是一個(gè)很好的例e69da5e6ba90e79fa5e9819331333339663963證。捕蟲瓶前方劍葉部混合了來自左側(cè)瓶身和右側(cè)瓶身的維管束，這符合關(guān)于原始葉片兩側(cè)邊緣朝葉片向軸面融合的猜想。黏液捕蟲器也是從一種粘性的非食蟲性葉片逐漸進(jìn)化來的，與此同時(shí)，其也由被動(dòng)捕蟲器向主動(dòng)捕蟲器演化。分子數(shù)據(jù)顯示“捕蠅草屬（Dionaea）—貉藻屬（Aldrovanda）”分支與茅膏菜屬（Drosera）有著密切的近緣關(guān)系。但其捕蟲器與茅膏菜之間具有天壤之別，它失去了黏液而轉(zhuǎn)變成快速運(yùn)動(dòng)的捕蟲夾，這其中的原因不得而知。

　　已知的食蟲植物只有約630種。至少有6個(gè)分支獨(dú)立的植物進(jìn)化出了食蟲性。但這個(gè)“獨(dú)立”也是相對(duì)的，它們可能都源自同一個(gè)具有食蟲傾向的祖先。杜鵑花目（Ericales）和石竹目（Caryophyllales）具有特別多的食蟲植物。而杜鵑花目下的食蟲植物的生態(tài)類似要比其形態(tài)類型更豐富，其目下大部分食蟲植物都生長(zhǎng)于貧瘠的地區(qū)，如沼澤和荒原。

　　有學(xué)者認(rèn)為所有的捕蟲器由一種基本結(jié)構(gòu)——帶毛的葉片演化而來的。帶毛的葉片可吸附雨水使其滯留在上面，特別是當(dāng)葉片呈盾狀時(shí)更為有效。這樣濕潤(rùn)的環(huán)境促進(jìn)了細(xì)菌在葉片上繁殖。當(dāng)昆蟲落在葉片上時(shí)，由于水表面張力的作用，使得昆蟲困于水中窒息而死。緊接著，葉片上的細(xì)菌分解昆蟲的尸體，釋放出可以被葉片直接吸收的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。其吸收原理類似于非食蟲植物的葉面施肥。這使得這些植物在保存水或獲取營(yíng)養(yǎng)方面更具競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。瓶狀或籠狀的葉片可以更好的收集雨水，導(dǎo)致了籠狀或瓶狀捕蟲器的出現(xiàn)?？僧a(chǎn)生黏液的粘性葉片可以容易的黏獲昆蟲，導(dǎo)致了黏液捕蟲器的出現(xiàn)。

　　籠狀或瓶狀捕蟲器通過優(yōu)勝劣汰，留下了更深的籠狀或瓶狀葉片。跟著葉片的兩側(cè)融合在一起，隨后只在底部留下了少量幫助其捕獲獵物的毛被，其余的大部分毛被都消失了。

　　螺旋貍藻的龍蝦籠狀捕蟲器的來源較難以解釋。它們可能源自專門捕食地面獵物的分叉囊狀捕蟲器，或是源自囊狀捕蟲器上起到引導(dǎo)獵物作用的突出物。不管其起源于什么，龍蝦籠狀捕蟲器絕對(duì)是一種優(yōu)良的進(jìn)化產(chǎn)物。當(dāng)龍蝦籠狀捕蟲器被埋于苔蘚中時(shí)，其可以捕食來自各個(gè)方向的獵物，從而增大了捕獲率。

　　貍藻的囊狀捕蟲器可能起源于類似鸚鵡瓶子草（Sarracenia psittacina）的捕蟲器。這種捕蟲器被水淹沒后專門捕食水生獵物。為了防止獵物從捕蟲器中爬出或飛出，其利用蠟質(zhì)，重力和細(xì)長(zhǎng)的管道困住獵物。然而當(dāng)捕蟲器被水淹沒后，獵物就能輕易的游出，所以貍藻的囊蓋已從原始的囊門演化為單向開啟的囊蓋。之后，貍藻則演化成為利用捕蟲囊內(nèi)部形成的真空，并通過囊蓋上的長(zhǎng)觸毛觸發(fā)的主動(dòng)捕蟲器。

　　茅膏菜科的捕蟲器包括黏液捕蟲器和捕蠅草與貉藻具有的夾狀捕蟲器。許多非食蟲植物也具有黏液捕蟲器。腺毛草屬植物和露松屬植物進(jìn)化出了被動(dòng)黏液捕蟲器。

　　主動(dòng)黏液捕蟲器依靠于快速的移動(dòng)來*獵物。茅膏菜屬植物的黏液捕蟲器的運(yùn)動(dòng)來源于組織的實(shí)際*生長(zhǎng)，所以它們的運(yùn)動(dòng)速度較緩慢。而捕蠅草這的快速運(yùn)動(dòng)的夾狀捕蟲器來源于細(xì)胞大小的改變。因其運(yùn)動(dòng)之迅速使得黏液對(duì)它們來說已并非必要。帶柄的黏液腺曾經(jīng)存在于捕蠅草上，它們進(jìn)化成為了捕蠅草的齒和觸毛。這是一個(gè)自然選擇造成原有結(jié)構(gòu)具有新功能的典型例子。

　　關(guān)于石竹目（Caryophyllales）植物的分類學(xué)分析表明。茅膏菜科（Droseraceae）、穗葉藤屬（Triphyophyllum）、豬籠草科（Nepenthaceae）和露松屬（Drosophyllum）植物與怪柳屬（Tamarix）、鉤枝藤科（Ancistrocladaceae）、蓼科（Polygonaceae）和藍(lán)雪科（Plumbaginaceae）植物之間具有密切的近緣關(guān)系。怪柳的葉片上具有專門分泌鹽分的腺體；藍(lán)雪科的植物中的一部分，如補(bǔ)血草屬（Limonium）植物具有可分泌蛋白酶和黏液等物質(zhì)的腺體。另一部分，如藍(lán)雪屬（Ceratostigma）植物的花萼上具有帶柄的黏液腺，這些腺體可以幫助傳播種子，也可能具有保護(hù)花朵免受蠕蟲啃食的功能。這些腺體可能與食蟲植物的腺體是同源的。也許食蟲植物的食蟲性源自于自我保護(hù)而不是為了吸取營(yíng)養(yǎng)。鳳仙花屬植物與瓶子草科（Sarraceniaceae）和捕蠅幌屬（Roridula）之間存在著密切的親緣關(guān)系，它們都具有帶柄的腺體。

　　只有瘦縮布羅基鳳梨（Brocchinia reducta）和貝爾特羅嘉寶鳳梨（Catopsis berteroniana）這樣的食蟲鳳梨可能非源自于葉片或萼片帶毛的植物。這兩種鳳梨通過產(chǎn)生蠟質(zhì)將中部?jī)?chǔ)水的基本結(jié)構(gòu)進(jìn)化出了食蟲性。

　　食蟲植物的起源一直是相關(guān)研究的最大爭(zhēng)議之一。已證實(shí)的九個(gè)科分別歸屬于六個(gè)不同的目，大多數(shù)學(xué)者認(rèn)同這點(diǎn)清楚地表明植物的食蟲性是經(jīng)過多次進(jìn)化形成的，并且這些進(jìn)化過程相互獨(dú)立。一種基于形態(tài)學(xué)的假說猜測(cè)瓶狀捕蟲器分別經(jīng)過七次進(jìn)化，黏液捕蟲器至少四次，黏液捕蟲器和囊狀捕蟲器兩次。然而，這種觀點(diǎn)被一些學(xué)者質(zhì)疑說太過表面，并沒有任何可以決定種系發(fā)生的依據(jù)，并且提出了所有食蟲植物從一個(gè)共同起源發(fā)展而來的假說。但是分子角度的對(duì)比分析已經(jīng)證實(shí)至少六類中的五類食蟲植物分別擁有獨(dú)立的祖先。由于迄今（2005）沒有任何表達(dá)捕蟲器結(jié)構(gòu)的基因被發(fā)現(xiàn)，更多的信息有可能在發(fā)現(xiàn)和比較直接參與捕蟲器結(jié)構(gòu)的基因的過程中得到。盡管如此，有關(guān)食蟲植物起源的問題始終被視為“神秘的”，沒有任何被廣泛接納的假說，許多學(xué)者甚至質(zhì)疑現(xiàn)今的學(xué)術(shù)理論是否能提供一個(gè)關(guān)于捕蟲器進(jìn)化機(jī)制的滿意解釋——“沒有任何當(dāng)今的進(jìn)化理論能解釋這些問題”。

　　一些生物學(xué)家相信捕蟲器機(jī)制與“不可簡(jiǎn)化的復(fù)雜性系統(tǒng)（irreducibly complex systems）”非常相似。這些問題都被期待在以后的研究中能夠得到解答。

為什么植物的葉子有不同的形狀

因?yàn)椴煌闹参镉胁煌纳硖攸c(diǎn)、生復(fù)活在不同的環(huán)境，所以這三個(gè)因素也不盡相同。而這三個(gè)因素反映到具體的一片葉片上，就是每一種葉片都有其獨(dú)特形狀，更具體的說，是每一種葉片都有其獨(dú)特的葉制脈結(jié)構(gòu)。

從營(yíng)養(yǎng)器官的角度出發(fā)，葉片只要能制造營(yíng)養(yǎng)，長(zhǎng)成什么樣都行，但從植物整體的角度看，葉片的生長(zhǎng)必須符合植物整體的利益最大化。設(shè)計(jì)一片葉片，百植物必須考慮到三個(gè)重要的因素，即制造一片葉片需要的物質(zhì)量、葉片的壽命和葉片吸收、轉(zhuǎn)化陽光的效率。

擴(kuò)展資料

葉片的形態(tài)主要根據(jù)長(zhǎng)寬的比例和最寬處的位置而決定。常見的形狀有鱗形，條形，刺形，針形，錐度形，披針形，匙形，卵形，長(zhǎng)圓形問，菱形，心形，腎形，橢圓形，三角形，圓形，扇形，劍形等。

1、鱗形

葉小如鱗片，緊貼小枝而生.稱鱗形，如柏科植物。 

2、條形

也稱線形，葉片狹長(zhǎng)，長(zhǎng)為寬的 5倍以上，且全長(zhǎng)寬度近相等,兩側(cè)葉緣*行。如水杉、麥冬、冷答杉等。 

3、刺形

似條形 ，但先端漸窄并具刺手尖頭。如刺柏、鋪地柏。

植物的葉子從葉尖干枯是什么原因？

葉子上有紋路清晰的葉脈，是幫助植物把水分和養(yǎng)分從根部自下而上運(yùn)送到植物的各個(gè)部位的通道，而葉尖是葉脈所能延伸到最遠(yuǎn)的地方，所以當(dāng)植物體缺水時(shí)，干枯的現(xiàn)象會(huì)從葉尖開始向內(nèi)蔓延。這是干枯從葉尖開始的原因。

而干枯的原因大部分是因缺水或澆水太多，養(yǎng)料不足或太多，光照不足及病蟲害等。

綠蘿葉尖干枯的原因：

綠蘿葉子發(fā)黃原因：澆水不當(dāng)   綠蘿澆水過多或過少都會(huì)引發(fā)葉子發(fā)黃的7a6431333365633933現(xiàn)象，具體區(qū)分方法可觀察綠蘿葉子發(fā)黃的表征，如果葉梢或者邊緣發(fā)枯、發(fā)干，新發(fā)的嫩葉生長(zhǎng)正常，老葉枯黃脫落則是澆水不足；相反，如果葉面暗黃、無光澤，新長(zhǎng)出來的葉梢萎縮不長(zhǎng)，可能是澆水過多。

綠蘿葉子發(fā)黃原因：陽光問題   綠蘿不喜歡過多的陽光，偏愛陰涼的生長(zhǎng)環(huán)境，這也是它能在室內(nèi)良好生長(zhǎng)的原因，所以，如果你恰巧將綠蘿擺在了能夠長(zhǎng)時(shí)間接受陽光直射的地方，大概綠蘿葉子發(fā)黃的原因就找到了。

不過物極必反，如若你的家鄉(xiāng)偏偏陽光不足，綠蘿葉子發(fā)黃的原因綠蘿葉子發(fā)黃原因：肥料施加   施肥對(duì)綠蘿葉子發(fā)黃的影響也要分兩個(gè)極端考慮。施肥過多，葉子肥厚，失去光澤，老葉片泛黃脫落；施肥不足，尤其是氮肥的缺乏，葉面顏色變淡，先過渡到淡綠色，再逐漸變黃，根部葉片首先變黃，頂部葉子還保留質(zhì)感。

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