冰凍組織的取材,就是選擇好合適的組織塊,放在一個(gè)小的金屬托上進(jìn)行速凍,凍到一定的硬度后,就在病理切片機(jī)進(jìn)行切片。然后將切片放入酒精或者專有的固定液里固定,最后進(jìn)行相應(yīng)的染色及封片。再蓋上蓋玻片,貼上病理號(hào)標(biāo)簽...
冰凍切片免疫組化染色步驟:冰凍切片4~8μm,室溫放置30分鐘后,入4℃丙酮固定10分鐘,PBS洗,5分鐘×3次。用3%過氧化氫孵育5~10分鐘,以消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性。PBS沖洗,5分鐘×2次。下接石蠟切片免疫組化染色...
6.切片包埋好的蠟塊用刀片修成規(guī)整的方形或長方形,以少許熱蠟液將其底部迅速貼附于小木塊上,夾在輪轉(zhuǎn)式切片機(jī)的蠟塊鉗內(nèi),使蠟塊切面與切片刀刃平行,旋緊。切片刀的銳利與否、蠟塊硬度適當(dāng)都直接影響切片質(zhì)量,可用熱水或冷水等方法...
如果要將固定和脫水同步進(jìn)行,用甲醛液直接溶解蔗糖就可以了,也可以用4%多聚甲醛配制25-30%的蔗糖溶液。這樣尤其適合冰凍切片的處理,達(dá)到了蔗糖脫水的目的。用4%多聚甲醛配制25-30%的蔗糖溶液除了可以脫水之外,又可...
1、冰凍切片室溫晾干15min,可用含10%正常山羊血清的PBS室溫封閉切片1小時(shí)(此步可不洗)。2、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗或一抗工作液(抗體的量視組織大小而定,原則是可以均勻覆蓋組織面,且保證整個(gè)過程中不會(huì)使組織干涸)...
冷凍箱內(nèi)左邊的冷凍臺(tái),溫度可達(dá)-60℃左右,冷凍箱的中間為一臺(tái)切片機(jī),工作間的溫度在0-30℃間可任意調(diào)節(jié),并在箱面上的熒屏顯示出來。2.操作方法及步驟:①取材,未能固定的組織取材,不能太大太厚,厚者冰凍費(fèi)時(shí),大者難以切完...
1.冰凍切片較厚,一般20-30�0�8m,步驟相對(duì)簡單一點(diǎn)。石蠟切片較薄,5�0�8m左右,步驟麻煩一些,但蠟塊做好后,可保存很長時(shí)間,一勞永逸。一般來說,HE染色或免疫組化,能做石蠟切片...
冰凍切片的準(zhǔn)確率在95%左右。冰凍切片是相對(duì)于石蠟切片來說的。石蠟切片是病理的金標(biāo)準(zhǔn),如果是身體內(nèi)有惡性腫瘤,或者是良性的疾病,切下來以后要常規(guī)送石蠟切片病理檢查。快速冰凍切片是用于手術(shù)中病理診斷的一種方法,病理...
做冰凍切片的話,不能用甲醛固定的,最好用新鮮標(biāo)本做。你現(xiàn)在不如做石蠟包埋切片更好,石蠟切片的清晰度更高的。保存時(shí)間也常。
冰凍切片,HE的確是最常見的制片和染色方法冰凍切片HE蘇木素伊紅染色步驟切片固定30秒到1分鐘。水洗。染蘇木素3到5分鐘。成熟蘇木素制作,加入碘酸鈉0.2g碘酸鈉每1L蘇木素。分化。于堿水中返藍(lán)20秒。伊紅染色10到20秒...