GMPC全稱(chēng)為GuidelineforGoodManufacturePracticeofCosmeticProducts,中文叫化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范,以確保消費(fèi)者正常使用后的健康。在實(shí)施GMPC規(guī)范管理后,使其管理水平有了一個(gè)較大幅度的提升;同時(shí),亦對(duì)產(chǎn)品進(jìn)入歐美市場(chǎng)...
亦對(duì)產(chǎn)品進(jìn)入歐美市場(chǎng)起到良好的促進(jìn)作用,特別是一些以O(shè)EM、ODM為主營(yíng)業(yè)務(wù)的化妝品加工廠,獲取GMPC認(rèn)證證書(shū)對(duì)企業(yè)的業(yè)務(wù)拓展起到了很好的幫助。
化妝品質(zhì)量管理體系GMPC認(rèn)證是1963年頒布的,而ISO22716認(rèn)證是2007年11月頒布的。3、性質(zhì)不同GMPC不是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),它是規(guī)范化妝品企業(yè)生產(chǎn)的一個(gè)良好操作規(guī)范,是一個(gè)鼓勵(lì)實(shí)施的指引。ISO22716于2013年7月11日全面生效,成...
認(rèn)證申請(qǐng)資料經(jīng)局安全監(jiān)管司受理、形式審查后,轉(zhuǎn)交局認(rèn)證中心。如有不能達(dá)成共識(shí)的問(wèn)題,檢查組須作好記錄,經(jīng)檢查組全體成員及被檢單位負(fù)責(zé)人簽字后,雙方各執(zhí)一份。GMpc主要特點(diǎn):GMPC提出了性的混合鏈架構(gòu),自主研發(fā)G...
GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求。在美國(guó),1962年就已對(duì)化妝品GMPC立法,明文規(guī)定“藥品、化妝品應(yīng)當(dāng)依法...
申請(qǐng)單位須向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送《藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》,并按《藥品GMP認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定同時(shí)報(bào)送有關(guān)資料。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)在收到申請(qǐng)資料之日起20個(gè)工作日內(nèi),對(duì)...
化妝品GMPC認(rèn)證,最早起源于美國(guó)。在美國(guó),1962年就已對(duì)化妝品GMPC立法,明文規(guī)定“藥品、化妝品應(yīng)當(dāng)依法做到安全有效并有適當(dāng)標(biāo)識(shí)(包括標(biāo)簽及使用說(shuō)明、副作用、注意事項(xiàng)等內(nèi)容正確,不得摻假)”,后來(lái)又由美國(guó)食品和藥品...
ODM的主要基地,但國(guó)外品牌對(duì)代工廠的硬件,設(shè)施,環(huán)境衛(wèi)生,人員和管理系統(tǒng)等都有嚴(yán)格的要求,最普遍的要求就是需要代工廠通過(guò)歐盟的GMPc或美國(guó)FDA的GMPc認(rèn)證。獲取GMPc認(rèn)證證書(shū)對(duì)企業(yè)的業(yè)務(wù)拓展起到了很好的幫助。
化妝品行業(yè)可能會(huì)需要做GMPC認(rèn)證和ISO22716認(rèn)證。如果不明白,可以上網(wǎng)搜一下這2個(gè)認(rèn)證,也可以上我的博客詳細(xì)了解:問(wèn)題三:化妝品進(jìn)商場(chǎng)需要什么證件化妝品生產(chǎn)廠家三證:營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證還有品牌公司的:營(yíng)業(yè)執(zhí)照、...
GMPc是對(duì)化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范的一類(lèi)統(tǒng)稱(chēng),在ISO22716標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布之前,歐盟、美國(guó)和東盟都有各自發(fā)布的化妝品GMP規(guī)范。