gsp認(rèn)證有效期是多久

會(huì)。根據(jù)查詢個(gè)人gsp考證相關(guān)信息顯示，證書(shū)會(huì)過(guò)期，有效期5年，有效期滿前3個(gè)月內(nèi)，由企業(yè)提出重新認(rèn)證的申請(qǐng)。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門依照本辦法的認(rèn)證程序，對(duì)申請(qǐng)企業(yè)進(jìn)行檢查和復(fù)審，合格的換發(fā)證書(shū)。

新開(kāi)辦的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP證書(shū)有效期1年，屆滿前3個(gè)月需要申請(qǐng)復(fù)查，合格的頒發(fā)有效期為5年的GSP證書(shū)。法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第十六條藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)...

5年。。期滿后就是復(fù)驗(yàn)。

有效期5年比如2010通過(guò)認(rèn)證，要在屆滿前6個(gè)月提出再次認(rèn)證申請(qǐng)

有效期為五年。GMP作為醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系類型之一，對(duì)于申請(qǐng)認(rèn)證的企業(yè)的基本條件之一，是企業(yè)必須建立并運(yùn)行體系3-6個(gè)月，以提供組織具備運(yùn)作GMP體系的資源、能力和記錄。因此，企業(yè)從建立到申請(qǐng)GMP認(rèn)證需要3-6個(gè)月時(shí)間。

GSP認(rèn)證的期限為5年，到期后重新認(rèn)證

ios9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證有效期為三年，每年都要年審接受認(rèn)證機(jī)構(gòu)安排的監(jiān)督審核，第一年是初審，第二年為監(jiān)督審核，延遲年審認(rèn)證機(jī)構(gòu)會(huì)暫停，如果iso9001不年審是會(huì)取消認(rèn)證資格。質(zhì)量管理體系認(rèn)證是“在質(zhì)量方面指揮和控制組織的...

一是藥品質(zhì)量普查，每半年進(jìn)行一次；二是藥品質(zhì)量循環(huán)檢查，稱三三四檢查，每季度一次，即第一個(gè)月檢查全部藥品的30%，第二個(gè)月檢查全部藥品的30%，第三個(gè)月檢查全部藥品的40%.二、零售門店參照批發(fā)的三三四檢查...

該藥店應(yīng)該是在2014年8月左右有效期屆滿，但新修訂GSP的認(rèn)證工作還未全面展開(kāi)，所在地藥品監(jiān)督管理部門只得按原GSP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和許可證換證標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的換發(fā)，但又不能違反國(guó)家有關(guān)新修訂GSP貫徹執(zhí)行的規(guī)定。所...

每五年認(rèn)證一次，現(xiàn)在國(guó)家實(shí)行兩證合一，即藥品經(jīng)營(yíng)許可證和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范證書(shū)（gsp證書(shū)）這兩個(gè)證書(shū)的有效期是一致的，以后這兩個(gè)證到期了，就要申請(qǐng)換發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證及gsp認(rèn)證證書(shū)。