法律分析：1、常規(guī)藥品管理，常規(guī)藥品要按需確定種類，建立賬目，專柜、分類放置，標(biāo)識清楚，專人管理，清理、補(bǔ)充及時，無積壓、過期、變質(zhì)，并有交接登記。2、口服藥、外用藥品區(qū)分放置，瓶簽清晰。（1）病區(qū)口服藥基數(shù)按需...
新藥品管理法的主要內(nèi)容：1、藥品評審與質(zhì)量檢驗；2、醫(yī)療器械監(jiān)督管理；3、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理；4、藥品使用與安全監(jiān)督管理；5、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理；6、藥品稽查管理；7、藥品集中招投標(biāo)采購管理。藥品養(yǎng)護(hù)工作的任務(wù)如下：1、...
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件包括以下內(nèi)容：1、質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定；2、質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定；3、質(zhì)量管理文件的管理；4、質(zhì)量信息的管理；5、供貨單位、購貨單位、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規(guī)定；6、藥品...
1、管理職責(zé)，含機(jī)構(gòu)完善、規(guī)程制度的制定、履行等2、人員管理，含人事、培訓(xùn)、健康等管理等3、設(shè)施設(shè)備，含設(shè)施設(shè)備完善、維修、使用等4、質(zhì)量管理，分二大部分，一是采購驗收，含資質(zhì)審核、購進(jìn)驗收、拒收退出、質(zhì)量...
2.病房內(nèi)基數(shù)藥品，應(yīng)指定專人管理，負(fù)責(zé)領(lǐng)藥、退藥和保管工作。3.每月檢查、清點(diǎn)藥品一次，防止積壓、變質(zhì)，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：龝r，立即停上使用并報藥房處理。做好登記。4.搶救藥品必須放置在搶救車內(nèi)，...
法律分析：藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容包括：藥品管理、藥事組織管理、執(zhí)業(yè)藥師管理。根據(jù)我國相關(guān)法律規(guī)定，藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅持風(fēng)險管理、全程管控、社會共治的原則，建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品...
用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。第三條藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅持風(fēng)險管理、全程管控、社會共治的原則，建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障藥品的安全、有效、可及。
（一）宏觀藥事管理1.藥品監(jiān)督管理。2.基本藥物管理。3.藥品儲備管理。4.藥品價格管理。5.醫(yī)療保險用藥與醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)集整理定點(diǎn)藥店管理。（二）微觀藥事管理1.藥品研究與開發(fā)質(zhì)量管理。2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理。3.藥品經(jīng)營質(zhì)量...
零售企業(yè)分柜存放）4.易竄味藥品與一般藥品分開存放(批發(fā)企業(yè)可以設(shè)區(qū)存放，零售企業(yè)設(shè)易竄味藥品專柜存放）5.中藥材在、中藥飲片（批發(fā)企業(yè)有專門的中藥庫房，零售企業(yè)有中藥柜區(qū)）6.特殊管理藥品（毒、麻、精、放）和...
4、國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。5、藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民...
2024/12/30