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藥品經(jīng)營管理制度

藥品經(jīng)營管理制度相關(guān)信息
藥品經(jīng)營管理制度相關(guān)問答
  • 藥品管理制度

    藥品管理制度具體如下:1、國家完善藥品采購管理制度,對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行監(jiān)測(cè),開展成本價(jià)格調(diào)查,加強(qiáng)藥品價(jià)格監(jiān)督檢查,依法查處價(jià)格壟斷、哄抬價(jià)格等藥品價(jià)格違法行為,維護(hù)藥品價(jià)格秩序;2、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品...
  • 藥品管理制度

    法律分析:為了加強(qiáng)藥品管理,保證藥品質(zhì)量,保障公眾用藥安全和合法權(quán)益,保護(hù)和促進(jìn)公眾健康,制定了藥品管理制度。法律依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理...
  • 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

    第二條 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品的購進(jìn)、儲(chǔ)運(yùn)和銷售等環(huán)節(jié)實(shí)行質(zhì)量管理,建立包括組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)制度、過程管理和設(shè)施設(shè)備等方面的質(zhì)量體系,并使之有效運(yùn)行。第三條 本規(guī)范是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于中華人民共和國境...
  • 藥品管理制度的內(nèi)容有哪些

    法律分析:1、常規(guī)藥品管理,常規(guī)藥品要按需確定種類,建立賬目,專柜、分類放置,標(biāo)識(shí)清楚,專人管理,清理、補(bǔ)充及時(shí),無積壓、過期、變質(zhì),并有交接登記。2、口服藥、外用藥品區(qū)分放置,瓶簽清晰。(1)病區(qū)口服藥基數(shù)按需...
  • 藥店管理制度

    一,質(zhì)量管理制度制度名稱質(zhì)量否決權(quán)限的規(guī)定制定人審批人審批時(shí)間xxx年xx月xx日?qǐng)?zhí)行時(shí)間xxx年xx月xx日適用范圍涉及藥品質(zhì)量責(zé)任人質(zhì)量管理員質(zhì)量否決是指在藥品經(jīng)營活動(dòng)中對(duì)違反藥品質(zhì)量法規(guī)和質(zhì)量管理制度的行為進(jìn)行否決的權(quán)利.企業(yè)質(zhì)量管理...
  • 藥房醫(yī)保藥品管理制度

    管理制度為了做好城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥店的經(jīng)營管理工作,規(guī)范經(jīng)營行為,更好的為全市參保人員提供優(yōu)質(zhì)完善的服務(wù),我藥房特制定如下管理制度。一、保證藥品質(zhì)量:1、大藥房所經(jīng)營的必須符合國家規(guī)定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不銷售...
  • 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(5)

    第一百二十七條企業(yè)從事藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理工作的人員,應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定的資格要求,不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形。第一百二十八條企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定配備...
  • 簡述我國藥品流通的主要管理制度。謝謝!

    第三條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在確保藥品質(zhì)量安全的前提下,應(yīng)當(dāng)適應(yīng)現(xiàn)代藥品流通發(fā)展方向,進(jìn)行改革和創(chuàng)新。第四條藥品監(jiān)督管理部門鼓勵(lì)個(gè)人和組織對(duì)藥品流通實(shí)施社會(huì)監(jiān)督...
  • 國家對(duì)藥品管理實(shí)行什么制度

    法律依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》第六條國家對(duì)藥品管理實(shí)行藥品上市許可持有人制度。藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。
  • 藥品網(wǎng)絡(luò)銷售管理制度

    從事藥品零售連鎖經(jīng)營活動(dòng)的企業(yè)總部,應(yīng)當(dāng)建立統(tǒng)一的質(zhì)量管理制度,對(duì)所屬零售企業(yè)的經(jīng)營活動(dòng)履行管理責(zé)任。藥品經(jīng)營企業(yè)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人對(duì)本企業(yè)的藥品經(jīng)營活動(dòng)全面負(fù)責(zé)。第五十四條國家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類...
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