imagej怎么分析western-blot條帶灰度值

把條帶圈出來然后點測量 就是measure 出來的那個mean的數(shù)值就是灰度 應(yīng)該說是白度值 條帶越深數(shù)值越小

IageJ這套軟件不但可以計算計算細胞數(shù)，也可以定量分析DNA電泳或是Western blot條帶的灰度值。如何分析western-blot的條帶的灰度值？

材料/工具

Image J軟件

使用Image J軟件對Western blotting進行結(jié)果分析時，在“set measurement”選項里勾尋area”、“mean gray value”和“integrated density”，area代表實際操作過程中選取的面積大小，mean gray value代表單位面積含有的灰度值，integrated density是總

方法

打開Image J軟件，進入軟件主頁；

做三遍western～相同條件～然后用imageJ等做光密度分析就可以做出誤差線～

打開軟件后，開啟圖檔；

把條帶圈出來然后點測量 就是measure 出來的那個mean的數(shù)值就是灰度 應(yīng)該說是白度值 條帶越深數(shù)值越小

請先做校正，選擇Analyze底下的Calibrate選項，再選擇校正的模式，使用Uncalibrate OD，再按ok，按下ok之后會出現(xiàn)校正的圖形；

就是看灰度比較表達量啊 灰度越高表達量越高 通過曝光的灰度值計算蛋白通常用image j(免費），也可以通過一些商業(yè)軟件，bio-rad,band scan,可以

在要分析的第一條(first lane)加上一個長型框(工具列第一個選項)，再按下Analyze/Gels/select first Lane快速鍵(Ctr+1)，此時框架中會出現(xiàn)一個號碼1，之后可以移動框架到第二個lane再選擇Analyze/Gels/select second Lane快速鍵(Ctr+2)，當然可以一直加下去，最后按Analyze/Gels/plot Lanes快速鍵(Ctr +3)。

使用Image J軟件對Western blotting進行結(jié)果分析時，在“set measurement”選項里勾尋area”、“mean gray value”和“integrated density”，area代表實際操作過程中選取的面積大小，mean gray value代表單位面積含有的灰度值，integrated density是總

分析后會出現(xiàn)圖型表示你剛選擇的框內(nèi)的影像強度，此時可以看到有幾個比較高的區(qū)段，就是想定量的band，使用直線工具(工具列第五個選項)先將圖形中高點為有band的區(qū)域和沒有band的區(qū)域分開再，使用魔術(shù)棒工具(工具列第八個選項)點選要分析的區(qū)域。

做三遍western～相同條件～然后用imageJ等做光密度分析就可以做出誤差線～

點選分析時，在result的對話視窗會出現(xiàn)分析的數(shù)據(jù)，依序點選就會出現(xiàn)每個band的值。

把條帶圈出來然后點測量 就是measure 出來的那個mean的數(shù)值就是灰度 應(yīng)該說是白度值 條帶越深數(shù)值越小

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如何用image j分析western blot條帶

把條帶圈出來然后點測量 就是measure 出來的那個mean的數(shù)值就是灰度 應(yīng)該說是白度值 條帶越深數(shù)值越小

用image j 軟件么 求教 intden 是指什么 分析western blot結(jié)果是用面積、平均灰度 、還是intden 比較好 ？

就是看灰度比較表達量啊 灰度越高表達量越高 ...通過曝光的灰度值計算蛋白...通常用image j(免費），也可以通過一些商業(yè)軟件，bio-rad,band scan,可以...追問平均光密度值 和灰度值哪個更可靠 有何區(qū)別啊

使用iamge j分析western blot的結(jié)果，測量出來之后，分析時應(yīng)該采用的是mean 還是intden啊？ 急求

使用Image J軟件對Western blotting進行結(jié)果分析時，在“set measurement”選項里勾選“area”、“mean gray value”和“integrated density”，area代表實際操作過程中選取的面積大小，mean gray value代表單位面積含有的灰度值，integrated density是總灰度值，即area的值與mean gray value的值直接相乘的數(shù)值。

也就是說，如果需要比較蛋白條帶的含量，用于比較的應(yīng)該是integrated density的值。來自：求助得到的回答

western blot對照組怎么才能有誤差線

做三遍western～相同條件～然后用imageJ等做光密度分析就可以做出誤差線～

如何用image j分析western blot條帶

把條帶圈出來然后點測量 就是measure 出來的那個mean的數(shù)值就是灰度 應(yīng)該說是白度值 條帶越深數(shù)值越小

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